16,16,17,17,18,18,19,19,20,20,21,21,22,22,23,23,23-heptadecafluoro-3,6,9,12-tetraoxatricosane-1,14-diol | 1253675-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 16,16,17,17,18,18,19,19,20,20,21,21,22,22,23,23,23-heptadecafluoro-3,6,9,12-tetraoxatricosane-1,14-diol
• CAS: 1253675-08-9
• 化学式: C₁₉H₂₃F₁₇O₆
• 分子量: 670.361
• InChiKey: FJCHOACCCHOFAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三缩四乙二醇 、 3-(全氟正辛基)-1,2-环氧丙烷 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 3.0h， 以90%的产率得到16,16,17,17,18,18,19,19,20,20,21,21,22,22,23,23,23-heptadecafluoro-3,6,9,12-tetraoxatricosane-1,14-diol
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基化的低聚（氧乙烯）二醇的合成及表面性质表征

  摘要：

  制备了一系列全氟烷基化的低聚（氧乙烯）二醇作为非离子型氟化表面活性剂。通过添加通式为HO（CH 2 CH 2 O）n OH（n的低聚（氧乙烯）二醇分子来进行合成= 1，2，4，4，6.4，22.3）到2-（全氟辛基甲基）环氧乙烷在催化量的路易斯酸的存在下。此过程导致形成两亲分子，其特征是疏水疏油性全氟尾和亲水性非离子寡（氧乙烯）链。红外光谱，质谱和多核NMR光谱使得可以对合成的化合物进行化学表征。在水溶液上进行的临界胶束浓度，表面张力，界面张力和浊点测量使我们能够评估全氟烷基化低聚（氧乙烯）二醇的表面和界面性质。此外，表面压力-面积（π，A）图使我们能够确定表征其单层状态的主要参数。

  DOI：

  10.1007/s11743-010-1192-9