adamantan-1-yl-(2,3-dihydro-indol-1-yl)methanone | 327094-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: adamantan-1-yl-(2,3-dihydro-indol-1-yl)methanone
• 英文别名: Adamantanyl indolinyl ketone；1-adamantyl(2,3-dihydroindol-1-yl)methanone
• CAS: 327094-07-5
• 化学式: C₁₉H₂₃NO
• 分子量: 281.398
• InChiKey: PUOVTWNUSGOYMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  金刚烷酰氯 在 三氟甲磺酸 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 adamantan-1-yl-(2,3-dihydro-indol-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过酰胺-酰碘重路由的亲电 N-C(O) 活化对未活化叔酰胺进行高化学选择性转酰胺化

  摘要：

  使用等量的胺对未活化的叔酰胺进行具有挑战性的转酰胺化反应是通过协同酸/碘化物催化完成的。该方法提供了一种新的方法，通过反应性酰碘中间体重新引导未活化和未反应性N,N-二烷基酰胺的反应性，代表了一种强大的未活化酰胺键的新活化模式。

  DOI：

  10.1002/anie.202202794

文献信息

• Domino Pd⁰ -Catalyzed C(sp³ )-H Arylation/Electrocyclic Reactions via Benzazetidine Intermediates
  作者：Ronan Rocaboy、David Dailler、Florian Zellweger、Markus Neuburger、Christophe Salomé、Eric Clot、Olivier Baudoin

  DOI：10.1002/anie.201807097

  日期：2018.9.10

  arylation of 2‐bromo‐N‐methylanilides leads to unstable benzazetidine intermediates that rearrange to benzoxazines through 4π electrocyclic ring‐opening and 6π electrocyclization. The introduction of a bulky, non‐activatable amide group on the nitrogen atom was key to favor the challenging reductive elimination step and disfavor undesired reaction pathways.

  Pd 0催化的2-溴N-甲基苯胺的C（sp 3）-H芳基化反应会导致不稳定的苯并氮杂环丁烷中间体通过4π电环开环和6π电环化重排为苯并恶嗪。在氮原子上引入一个庞大的，不可活化的酰胺基团是支持具有挑战性的还原消除步骤并消除不良反应途径的关键。
• NOVEL ADAMANTYL DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR 2 AGONISTS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150111886A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A 1 , R 1 and R 2 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A1、R1和R2的定义如描述和索赔中所述。该化合物可以用作药物。
• [EN] NOVEL ADAMANTYL DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR 2 AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ADAMANTYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 2 DE CANNABINOÏDES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014005968A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The invention relates to a compound of formula (I), wherein i.a. A1is -CH2- or -C(O)-; one of R1 and R2 is hydrogen and the other one is -A2 -C(O)-R3; A2 is NH- or absent; and R3 is (A), (B) or (C) The compounds are preferential agonists of the cannabinoid receptor 2 (CB2) and can be used as medicaments for the treatment of pain, inflammation, ischemia, etc.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中i.a. A1为-CH2-或-C(O)-；R1和R2中的一个是氢，另一个是-A2-C(O)-R3；A2为NH-或不存在；R3为（A）、（B）或（C）。这些化合物是大麻素受体2（CB2）的优先激动剂，可用作治疗疼痛、炎症、缺血等的药物。
• Highly potent and selective cannabinoid receptor 2 agonists: Initial hit optimization of an adamantyl hit series identified from high-through-put screening
  作者：Matthias Nettekoven、Jürgen Fingerle、Uwe Grether、Sabine Grüner、Atsushi Kimbara、Bernd Püllmann、Mark Rogers-Evans、Stephan Röver、Franz Schuler、Tanja Schulz-Gasch、Christoph Ullmer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.01.044

  日期：2013.3

  A series of highly potent & selective adamantane derived CB2 agonists was identified in a high-through-put screen. A SAR was established and physicochemical properties were significantly improved. This was accompanied by potency of the compounds on the Q63R variant and varying beta-arrestin data which will support the insight into their relevance for the in vivo situation. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9090615B2
  申请人：——

  公开号：US9090615B2

  公开（公告）日：2015-07-28