(E)-nonadec-10-en-1-ol | 82672-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-nonadec-10-en-1-ol
• CAS: 82672-56-8
• 化学式: C₁₉H₃₈O
• 分子量: 282.51
• InChiKey: WKUDMNZYHYIJTP-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 熔点：
  40 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  346.4±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.847±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-nonadec-10-en-1-ol 在 P₂-Nickel 吡啶 、 正丁基锂 、 氢气 、 溴 、 对甲苯磺酸 、 乙二胺 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kocian, Oldrich; Stransky, Karel; Zavada, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 5, p. 1346 - 1355

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10-十一炔醇 在 18-冠醚-6 、 对甲苯磺酸 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 21.67h， 生成 (E)-nonadec-10-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Kocian, Oldrich; Stransky, Karel; Zavada, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 5, p. 1346 - 1355

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclic polypeptide with antibiotic activity and a process for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0729974A1

  公开（公告）日：1996-09-04

  A polypeptide compound of the following general formula : whereinR1 is acyl group, R2 is acyloxy, R3 is hydrogen and R4 is hydrogen and a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for its preparation and pharmaceutical compositions comprising it. The invention relates also to use of the compound for the manufacture of a medicament for treating or preventing infectious diseases.

  以下是通用式的多肽化合物： 其中，R1是酰基，R2是酰氧基，R3是氢，R4是氢，以及其药学上可接受的盐，制备该化合物的方法以及包含它的制药组合物。本发明还涉及使用该化合物制造治疗或预防传染病的药物。
• Cyclic lipopeptide acylase
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US20020115133A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The present invention provides a cyclic lipopeptide acylase which may effectively deacylate the acyl side chain of a cyclic lipopeptide compound, specifically FR901379 Substance or its analog thereof shown by the following general formula [I], and a process for production of a cyclic peptide compound which comprises the use of said acylase. 1 [wherein R 1 is acyl; R 2 is hydroxy or acyloxy; R 3 is hydrogen or hydroxy; R 4 is hydrogen or hydroxy; R 5 is hyvdrogen or hydroxysulfonyloxy; and R 6 is hydrogen or carbamoyl]

  本发明提供了一种循环脂肽酰化酶，可以有效地去酰化循环脂肽化合物的酰基侧链，特别是FR901379物质或其类似物，其通式如下所示：[I]，以及使用所述酰化酶制备循环肽化合物的方法。其中，R1为酰基；R2为羟基或酰氧基；R3为氢或羟基；R4为氢或羟基；R5为氢或羟基磺酰氧基；R6为氢或氨基甲酰基。
• Pharmaceutical composition against Pneumocystis carinii
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0486011A2

  公开（公告）日：1992-05-20

  Use of a polypeptide compound of the formula : wherein R¹ is hydrogen or acyl group, R² is hydroxy or acyloxy, R³ is hydrogen, hydroxy or hydroxysulfonyloxy, R⁴ is hydrogen or carbamoyl, and R⁵ and R⁶ are each hydrogen or hydroxy, with proviso that (i) R² is acyloxy, when R³ is hydrogen, and (ii) R⁵ is hydrogen, when R⁶ is hydrogen, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the preparation of a medicament for the prevention and/or the treatment of Pneumocystis carinii infection.

  使用式 ： 其中 R¹ 是氢或酰基 R² 是羟基或酰氧基、 R³ 是氢、羟基或羟基磺酰氧基、 R⁴ 是氢或氨基甲酰基，以及 R⁵ 和 R⁶ 均为氢或羟基、 但条件是 (i) 当 R³ 为氢时，R² 为酰氧基，以及 (ii) 当 R⁵ 是氢时，R⁶ 是氢、 或其药学上可接受的盐，用于制备预防和/或治疗卡氏肺囊虫感染的药物。
• Cyclic antimicrobial peptides and preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0644199A1

  公开（公告）日：1995-03-22

  A polypeptide compound of the following general formula : wherein R¹ ishydrogen, R² isacyl group, R³ ishydroxy or acyloxy, R⁴ ishydroxy or hydroxysulfonyloxy, R⁵ ishydrogen or lower alkyl which may have one or more suitable substituent (s), and R⁶ ishydrogen, hydroxy or acyl (lower) alkylthio and a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them as an active ingredient.

  通式如下的多肽化合物： 其中 R¹ 是氢 R² 是酰基 R³ 是羟基或酰氧基 R⁴ 是羟基或羟基磺酰氧基、 R⁵ 是氢或低级烷基，可带有一个或多个合适的取代基，以及 R⁶ 是氢、羟基或酰基（低级）烷硫基及其药学上可接受的盐、 它们的制备工艺和含有它们作为活性成分的药物组合物。
• PROCESS FOR THE DEACYLATION OF CYCLIC LIPOPEPTIDES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0885957A1

  公开（公告）日：1998-12-23

  There is provided a cyclic lipopeptide acylase which is capable of deacylating the acyl side chain of a cyclic lipopeptide compound, e.g. Substance FR901379 or its analog, of the following general formula [I] with effectiveness as well a method of producing a cyclic peptide compound which comprises using the acylase. [whereinR1 is acyl; R2 is hydroxy or acyloxy; R3 is hydrogen or hydroxy; R4 is hydrogen or hydroxy; R5 is hydrogen or hydroxysulfonyloxy; and R6 is hydrogen or carbamoyl.]

  本发明提供了一种环脂肽酰化酶，该酶能够有效地使下述通式[I]的环脂肽化合物（例如FR901379物质或其类似物）的酰基侧链脱酰化，还提供了一种生产环肽化合物的方法，该方法包括使用该酰化酶。 [其中R1是酰基； R2 是羟基或酰氧基； R3 是氢或羟基 R4 是氢或羟基 R5 是氢或羟基磺酰氧基；以及 R6 是氢或氨基甲酰基]。