5-氧代-4,7-二氮杂-螺[2.5]辛烷-7-羧酸叔丁基酯 | 1199794-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 5-氧代-4,7-二氮杂-螺[2.5]辛烷-7-羧酸叔丁基酯
• 英文名称: 5-oxo-4,7-diazaspiro[2.5]octane-7-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 5-oxo-4,7-diazaspiro[2.5]octane-7-carboxylate；tert-butyl 7-oxo-5,8-diazaspiro[2.5]octane-5-carboxylate；tert-butyl 5-oxo-4,7-diazaspiro[2.5]octan-7-carboxylate
• CAS: 1199794-51-8
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₃
• 分子量: 226.276
• InChiKey: SRXIYVLXAASOHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	methyl N-[(1-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}cyclopropyl)methyl]-N-(tert-butyloxycarbonyl)glycinate	1199792-78-3	C20H28N2O6	392.452

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氧代-4,7-二氮杂-螺[2.5]辛烷-7-羧酸叔丁基酯 在 氨 、 lithium 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6-methyl-4,7-diazaspiro[2.5]octan-5-one
  参考文献：
  名称：

  作为用于治疗血栓栓塞病症的凝血酶抑制剂的三唑并吡啶

  摘要：

  本发明涉及取代的三唑并吡啶和其制备方法以及它们用于制备如下目的的药物的用途：治疗和/或预防疾病，特别是心血管的病症，优选血栓形成的或血栓栓塞的病症。

  公开号：

  CN105408331A
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-[(1-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}cyclopropyl)methyl]-N-(tert-butyloxycarbonyl)glycinate 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到5-氧代-4,7-二氮杂-螺[2.5]辛烷-7-羧酸叔丁基酯
  参考文献：
  名称：

  EP2298778

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED BENZOXAZOLES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160108027A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The invention relates to substituted benzoxazoles and to processes for their preparation and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular disorders, preferably of thrombotic or thromboembolic disorders.

  本发明涉及取代苯并恶唑及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病，尤其是血栓性或血栓性栓塞疾病的药物的应用。
• 取代的苯并噁唑
  申请人：拜耳制药股份公司

  公开号：CN105431428A

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明涉及式(I)的取代的苯并噁唑（其中R 1 表示下式的基团）和其制备方法以及它们用于制备如下目的的药物的用途：治疗和/或预防疾病，特别是心血管的病症，优选血栓形成的或血栓栓塞的病症。
• 作为用于治疗血栓栓塞病症的凝血酶抑制剂的三唑并吡啶
  申请人：拜耳制药股份公司

  公开号：CN105408331A

  公开（公告）日：2016-03-16

  本发明涉及取代的三唑并吡啶和其制备方法以及它们用于制备如下目的的药物的用途：治疗和/或预防疾病，特别是心血管的病症，优选血栓形成的或血栓栓塞的病症。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES SERVANT D'INHIBITEURS D'IRAK, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017049068A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as IRAK inhibitors.

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的组合物，作为IRAK抑制剂。
• 치환된 벤족사졸
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT 바이엘 파마 악티엔게젤샤프트(519980697332)

  公开号：KR20160016815A

  公开（公告）日：2016-02-15

  본 발명은 하기 화학식 I의 치환된 벤족사졸 (여기서 R은 하기 화학식 II, III, IV, V의 기를 나타냄), 및 그의 제조 방법, 및 질환, 특히 심혈관 질환, 바람직하게는 혈전성 또는 혈전색전성 질환의 치료 및/또는 예방을 위한 의약의 제조를 위한 그의 용도에 관한 것이다.

  本发明涉及被取代的苯并噻唑化合物的化学式I（其中R表示化学式II、III、IV、V中的一种基团），以及其制备方法，以及用于制备药物以治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病，最好是血栓性或血栓性疾病的用途。