tert-butyl 4-(4-(5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate | 1344113-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[4-(5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)triazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[4-(3-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)triazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1344113-82-1
• 化学式: C₂₀H₂₅N₇O₂
• 分子量: 395.464
• InChiKey: FHAGLVFCEZYCKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(hydrazinecarbonyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate 、 苯甲醛 在 ziconium(IV) oxychloride octahydrate 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到tert-butyl 4-(4-(5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些新的1,2,4-三唑类似物的合成，抗真菌活性和对接研究

  摘要：

  已经描述了使用ZrOCl 2 ·8H 2 O作为催化剂在乙醇中合成具有1,2,3-三唑和哌啶环的新系列1,2,4-三唑。获得的产率在80-85％的范围内。所有合成的化合物（3a - 3o）都是新颖的，并使用标准琼脂法对其体外抗真菌活性进行了评估。对新合成的化合物进行了对接研究，结果表明，所有新化合物在真菌酶P450细胞色素羊毛甾醇14α-脱甲基酶的活性位点具有相似的结合模式。

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2011.01178.x