methyl 4-chloro-2,3,5-trihydroxybenzoate | 113523-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-chloro-2,3,5-trihydroxybenzoate
• CAS: 113523-93-6
• 化学式: C₈H₇ClO₅
• 分子量: 218.594
• InChiKey: TYKWVOCFAZSWOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.624±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-chloro-2,3,5-trihydroxybenzoate 在 正丁基锂 、 正己烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丁酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-oxo-1-(2,3,5-tribenzyloxy-4-chlorophenyl)propan-2-ylphosphonic bis(dimethylamide)
  参考文献：
  名称：

  Hill, Robert A.; Macaulay, Graham S.; MacLachlan, William S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2209 - 2216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲基-1,3-苯二酚 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯化铝 、 四丁基高锰酸胺盐 、 potassium carbonate 、 silver nitrate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 吡啶 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 、 氯苯 、 丁酮 为溶剂， 反应 37.75h， 生成 methyl 4-chloro-2,3,5-trihydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Hill, Robert A.; Macaulay, Graham S.; MacLachlan, William S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2209 - 2216

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HILL, ROBERT A.;MACAULAY, GRAHAM S.;MACLACHLAN, WILLIAM S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N0, 2209-2215
  作者：HILL, ROBERT A.、MACAULAY, GRAHAM S.、MACLACHLAN, WILLIAM S.

  DOI：——

  日期：——
• Hill, Robert A.; Macaulay, Graham S.; MacLachlan, William S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2209 - 2216
  作者：Hill, Robert A.、Macaulay, Graham S.、MacLachlan, William S.

  DOI：——

  日期：——