2-[[4-(4-Methoxyphenyl)-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-1-phenylethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[[4-(4-Methoxyphenyl)-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-1-phenylethanone
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 401.489
• InChiKey: FYEQCIRTTIGDDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzoyl-4-(4-methoxy-phenyl)-thiosemicarbazide 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-[[4-(4-Methoxyphenyl)-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  Cell cycle inhibition, apoptosis, and molecular docking studies of the novel anticancer bioactive 1,2,4-triazole derivatives

  摘要：

  研究人员合成了几种 3-烷基硫基-1,2,4-三唑衍生物，并通过元素分析和核磁共振确认了它们的相关结构。通过 3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴化物检测法评估了所有衍生物对 A549、MCF7 和 SKOV3 细胞系的抗癌活性，其中化合物 5e 对所有细胞系都具有显著的抗增殖活性，而 5b 和 5e 对 SKOV3 细胞系具有高效的抗增殖作用，其半最大抑制浓度 (IC50) 值分别为 0.81 和 0.53 μM。此外，还发现化合物 5e 能使 SKOV3 细胞株的细胞周期显著停滞在 G2/M 期，其行为与浓度有关。对这些衍生物进行的分子对接研究证实，它们是进一步研究其潜在抗癌活性的合适候选化合物。

  DOI：

  10.1007/s11224-019-01453-3