Methyl 6-[[3-methoxy-4-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]carbamoylamino]hexanoate | 1109236-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Methyl 6-[[3-methoxy-4-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]carbamoylamino]hexanoate
• CAS: 1109236-67-0
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₅
• 分子量: 361.398
• InChiKey: KYZTUVAHVNMNTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 6-[[3-methoxy-4-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]carbamoylamino]hexanoate 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到N-hydroxy-6-[[3-methoxy-4-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]carbamoylamino]hexanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTICANCER AGENTS
  [FR] AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  该发明提供了一种该发明的化合物，该化合物为A-X-L-B式的化合物或其盐，以及包含该发明的化合物的组合物，以及包括给予该发明的化合物的治疗方法。该发明的化合物可用作治疗剂，用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  WO2009018344A1
• 作为产物：
  描述：

  (6-甲氧基-6-氧代己基)胺 、 3-甲氧基-4-(1,3-噁唑)苯胺 在 三光气 、 三乙胺 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以47%的产率得到Methyl 6-[[3-methoxy-4-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]carbamoylamino]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTICANCER AGENTS
  [FR] AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  该发明提供了一种该发明的化合物，该化合物为A-X-L-B式的化合物或其盐，以及包含该发明的化合物的组合物，以及包括给予该发明的化合物的治疗方法。该发明的化合物可用作治疗剂，用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  WO2009018344A1