5-氧代己基乙酸酯 | 4305-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 5-氧代己基乙酸酯
• 英文名称: 6-acetoxy-2-hexanone
• 英文别名: 6-Acetoxy-2-hexanon；2-Hexanone, 6-(acetyloxy)-；5-oxohexyl acetate
• CAS: 4305-26-4
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: MXAYALRYWBJGFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  167-168 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2915390090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  乙酸己酯	1-hexyl acetate	142-92-7	C8H16O2	144.214
  ——	5-hexyn-1-yl acetate	68274-83-9	C8H12O2	140.182

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氧代己基乙酸酯 在 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(4-hydroxybutyl)-2,5,7,8-tetramethyl-chromen-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of triphenylphosphonium vitamin E derivatives as mitochondria-targeted antioxidants

  摘要：

  A series of mitochondria-targeted antioxidants comprising a lipophilic triphenylphosphonium cation attached to the antioxidant chroman moiety of vitamin E by an alkyl linker have been prepared. The synthesis of a series of mitochondria-targeted vitamin E derivatives with a range of alkyl linkers gave compounds of different hydrophobicities. This work will enable the dependence of antioxidant defence on hydrophobicity to be determined in vivo. (C) 2015 The Authors. Published by Elsevier Ltd. This is an open access article under the CC BY license.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.09.014
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-acetic acid 5-trimethylsilanylhex-4-enyl ester 在 bis(2-ethoxycarbonyl-1,3-butanedionato)cobalt(II) 、 4 A molecular sieve 、 氧气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到5-氧代己基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Kato, Koji; Mukaiyama, Teruaki, Chemistry Letters, 1989, p. 2233 - 2236

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly efficient AgBF4-catalyzed synthesis of methyl ketones from terminal alkynes
  作者：Zheng-Wang Chen、Dong-Nai Ye、Yi-Ping Qian、Min Ye、Liang-Xian Liu

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.057

  日期：2013.7

  A silver-catalyzed highly efficient synthesis of a wide range of methyl ketones from terminal alkynes is described. The reactions are conducted under convenient conditions and provide products with excellent regioselectivity in moderate to excellent yields, with broad substrate scope, including a variety of aromatic and aliphatic terminal alkynes.

  描述了从末端炔烃中银催化的高效合成多种甲基酮的方法。该反应在便利的条件下进行，并以中等至优异的产率提供具有优异的区域选择性的产物，具有广泛的底物范围，包括各种芳族和脂族末端炔。
• The Iron(II) Complex [Fe(CF₃SO₃)₂(mcp)] as a Convenient, Readily Available Catalyst for the Selective Oxidation of Methylenic Sites in Alkanes
  作者：Mercè Canta、David Font、Laura Gómez、Xavi Ribas、Miquel Costas

  DOI：10.1002/adsc.201300923

  日期：2014.3.10

  The efficient and selective oxidation of secondary CH sites of alkanes is achieved by using low catalyst loadings of a non‐expensive, readily available iron catalyst [Fe(II)(CF3SO3)2(mcp)], Fe‐mcp, [mcp=N,N′‐dimethyl‐N,N′‐bis(2‐pyridylmethyl)cyclohexane‐trans‐1,2‐diamine]}, and hydrogen peroxide (H2O2) as oxidant, via a simple reaction protocol. Natural products are selectively oxidized and isolated

  次级C的有效和选择性氧化烷烃h的位点是通过使用非昂贵的，容易得到的铁催化剂的低催化剂负载的[Fe（II）（CF实现3 SO 3）2（MCP）]， Fe的MCP，[MCP = ñ，N'-二甲基- ñ，N' -双（2-吡啶基甲基）环己烷TRAN S--1,2-二胺]}，和过氧化氢（H 2 ö 2）作为氧化剂，通过一个简单的反应方案。天然产物被选择性地氧化并以合成上可接受的产率分离。容易获得大量催化剂和CH氧化过程的简便性使得该系统成为在制备规模上以较短的反应时间进行烷烃CH氧化反应的特别方便的工具。
• Cobalt-Catalyzed Oxidations in Volumetrically Expanded Liquids by Compressed Gases
  申请人：Givens Richard S.

  公开号：US20080139841A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  Oxidations of hydrocarbons, cycloalkanes and alkenes, arylalkanes, and a variety of other organic substrates are accomplished by cobalt-N-hydroxysuccinimide co-catalyzed reactions with dioxygen under unusually mild, near ambient conditions of temperature and pressure. The improved safety of the oxidation method and the high yields of product obtained make use of a unique combination of cobalt (II) complexes with N-hydroxysuccinimide. These autoxidation reactions do not have prolonged initiation times. Many of these reactions can be safely performed under normal chemical laboratory conditions and do not require specialized equipment or reagents.

  烃类、环烷烃、烯烃、芳基烷烃以及其他多种有机底物的氧化反应可以通过钴-N-羟基琥珀酰亚胺共催化反应与二氧化碳在异常温和、接近环境条件下的温度和压力下完成。氧化方法的改进安全性和获得的高产率产品利用了钴(II)络合物与N-羟基琥珀酰亚胺的独特组合。这些自氧化反应没有长时间的启动时间。许多这些反应可以在正常化学实验室条件下安全进行，不需要专门的设备或试剂。
• Mercuric Triflate-TMU Catalyzed Hydration of Terminal Alkyne to give Methyl Ketone under Mild Conditions
  作者：Mugio Nishizawa、Mariusz Skwarczynski、Hiroshi Imagawa、Takumichi Sugihara

  DOI：10.1246/cl.2002.12

  日期：2002.1

  Herein developed mercuric triflate-TMU catalyzed hydration of terminal alkyne is a mild procedure to give methyl ketone in excellent yield with high chemoselectivity. By using 0.05 eq of Hg(OTf)2·(TMU)2 and 3 eq of water, hydration takes place at a reasonable rate in acetonitrile.

  在此开发的三氟甲磺酸汞-TMU 催化的末端炔烃水合是一种温和的方法，可以以高产率和高化学选择性获得甲基酮。通过使用 0.05 eq Hg(OTf)2·(TMU)2 和 3 eq 水，在乙腈中以合理的速率发生水合。
• Unsaturated aromatic amides as pesticides
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0111105A2

  公开（公告）日：1984-06-20

  The specification describes and claims methods of controlling acarine pests by application of a compound of Formula (I), methods of controlling arthropod pests by application of a compound of Formula (IA), compounds of Formula (IA) per se, pesticidal compositions comprising a compound of Formula (IA), and processes for preparing a compound of Formula (IA).

  本说明书描述并权利要求通过施用式（I）化合物控制螨类害虫的方法、通过施用式（IA）化合物控制节肢动物害虫的方法、式（IA）化合物本身、包含式（IA）化合物的杀虫组合物以及制备式（IA）化合物的工艺。