1,4,7,15,18,21-hexaoxa<8.8>(1,2)(1,2)cyclophane | 132771-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4,7,15,18,21-hexaoxa<8.8>(1,2)(1,2)cyclophane
• 英文别名: 2,5,8,17,20,23-Hexaoxatricyclo[22.4.0.010,15]octacosa-1(28),10,12,14,24,26-hexaene；2,5,8,17,20,23-hexaoxatricyclo[22.4.0.010,15]octacosa-1(28),10,12,14,24,26-hexaene
• CAS: 132771-74-5
• 化学式: C₂₂H₂₈O₆
• 分子量: 388.461
• InChiKey: BOSQWEXTODGOAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]benzene 、 1,2-二(溴甲基)苯 在 potassium chloride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以53%的产率得到1,4,7,15,18,21-hexaoxa<8.8>(1,2)(1,2)cyclophane
  参考文献：
  名称：

  多面体阳离子受体。三、Di- 和 Triloop Crown 主机具有芳香连接点。合成、阳离子提取和固体络合物的形成

  摘要：

  介绍了一种新型冠化合物（1-3），其特征是由两个或三个具有不同环大小、刚度和供体原子的单独大环组装而成，并具有特征性的芳香连接。描述了合成过程，并通过溶剂萃取技术和固体复合物的分离来评估化合物的阳离子结合能力。由于大环的数量和它们的性质，1-3 个被证明是几种阳离子共同掺入的合适宿主。然而，根据所使用的阳离子，在复合物形成中相邻大环的协同性也被观察到。成分双冠醚 4-6 和单环冠醚 7-10 被检查作为解决新主体络合特性的比较化合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3670