methyl Boc-2,6-dimethyl-DL-tyrosyl-D-methioninate | 80102-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl Boc-2,6-dimethyl-DL-tyrosyl-D-methioninate
• 英文别名: methyl (2R)-2-[[3-(4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoate
• CAS: 80102-93-8
• 化学式: C₂₂H₃₄N₂O₆S
• 分子量: 454.588
• InChiKey: BXZWGONVDIUOLJ-QNSVNVJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl Boc-2,6-dimethyl-DL-tyrosyl-D-methioninate 、 lithium hydroxide monohydrate 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 Boc-2,6-dimethyl-DL-tyrosyl-D-methionine
  参考文献：
  名称：

  N-Adamantane-substituted tetrapeptide amides

  摘要：

  本文披露了N-戊二醛基取代的四肽酰胺及其药理学上可接受的盐。这些化合物是镇痛肽恩啡啶的类似物，其中第5位的蛋氨酸或亮氨酸被戊二醛基酰胺取代，第2位的甘氨酸被各种氨基酸残基取代。可选地，第1位的酪氨酸和第4位的苯丙氨酸可以被各种氨基酸残基取代。这些化合物在阿片受体位点表现出激动剂活性，并可用作镇痛剂。

  公开号：

  US04273704A1
• 作为产物：
  描述：

  D-蛋氨酸甲酯盐酸盐 、 N-Boc-2,6-二甲基-L-酪氨酸 、 氯甲酸异丁酯 在 N-甲基吗啉 、 溶剂黄146 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 methyl Boc-2,6-dimethyl-DL-tyrosyl-D-methioninate
  参考文献：
  名称：

  N-Adamantane-substituted tetrapeptide amides

  摘要：

  本文披露了N-戊二醛基取代的四肽酰胺及其药理学上可接受的盐。这些化合物是镇痛肽恩啡啶的类似物，其中第5位的蛋氨酸或亮氨酸被戊二醛基酰胺取代，第2位的甘氨酸被各种氨基酸残基取代。可选地，第1位的酪氨酸和第4位的苯丙氨酸可以被各种氨基酸残基取代。这些化合物在阿片受体位点表现出激动剂活性，并可用作镇痛剂。

  公开号：

  US04273704A1

文献信息

• US4273704A
  申请人：——

  公开号：US4273704A

  公开（公告）日：1981-06-16
• N-Adamantane-substituted tetrapeptide amides
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04273704A1

  公开（公告）日：1981-06-16

  N-Adamantane-substituted tetrapeptide amides and the pharmacologically acceptable salts thereof are disclosed herein. These compounds are analogs of enkephalin wherein the methionine or leucine of position 5 has been substituted by an adamantyl amide and the glycine of position 2 has been substituted by various amino acid residues. Optionally the tyrosine of position 1 and the phenylalanine of position 4 may be substituted by various amino acid residues. These compounds exhibit agonist activity at opiate receptor sites and are useful as analgesics.

  本文披露了N-戊二醛基取代的四肽酰胺及其药理学上可接受的盐。这些化合物是镇痛肽恩啡啶的类似物，其中第5位的蛋氨酸或亮氨酸被戊二醛基酰胺取代，第2位的甘氨酸被各种氨基酸残基取代。可选地，第1位的酪氨酸和第4位的苯丙氨酸可以被各种氨基酸残基取代。这些化合物在阿片受体位点表现出激动剂活性，并可用作镇痛剂。