2,6-Dimethyl-heptin-3-diol-2,6 | 51207-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-Dimethyl-heptin-3-diol-2,6
• 英文别名: 2,6-dimethyl-hept-3-yne-2,6-diol；2,6-Dimethyl-hept-3-in-2,6-diol；2,6-Dimethylhept-3-yne-2,6-diol；2,6-dimethylhept-3-yne-2,6-diol
• CAS: 51207-11-5
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: PXTPQWVVTYBLBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58 °C
• 沸点：
  85 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下， 生成 2,6-Dimethyl-heptin-3-diol-2,6
  参考文献：
  名称：

  Gaudemar, Annales de Chimie (Cachan, France), 1956, vol. <13>1, p. 161,184,186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for preparing metal cyanide catalysts using zero valent metals
  申请人：Wehmeyer M. Richard

  公开号：US20050043171A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Metal cyanide catalyst dispersions in initiator compounds and/or polyether are prepared by reacting an acidic metal cyanide compound a zero valent metal in a medium that is a solvent for the acidic metal cyanide compound. The resulting catalyst slurry may be combined with an initiator and/or polyether and stripped to form a catalyst/initiator or catalyst/polyether slurry. Using this method, an active alkylene oxide polymerization catalyst is prepared, and the preparation method is greatly simplified. Further, it is not necessary to use a separate organic complexing agent in the preparation.

  金属氰化物催化剂在引发剂化合物和/或聚醚中的分散体是通过酸性金属氰化物化合物与零价金属在作为酸性金属氰化物化合物溶剂的介质中反应制备的。得到的催化剂浆液可与引发剂和/或聚醚混合并剥离，形成催化剂/引发剂或催化剂/聚醚浆液。使用这种方法可以制备出活性环氧烷聚合催化剂，而且制备方法大大简化。此外，在制备过程中无需使用单独的有机络合剂。
• Moreau,J.-L.; Gaudemar,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2729 - 2731
  作者：Moreau,J.-L.、Gaudemar,M.

  DOI：——

  日期：——
• Mondon, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1952, vol. 577, p. 181,196
  作者：Mondon

  DOI：——

  日期：——
• Gaudemar, Annales de Chimie (Cachan, France), 1956, vol. <13>1, p. 161,184,186
  作者：Gaudemar

  DOI：——

  日期：——