2'-amino-2'-deoxy-2'-N-(fluorenylmethoxycarbonyl)uridine | 155098-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 2'-amino-2'-deoxy-2'-N-(fluorenylmethoxycarbonyl)uridine
• 英文别名: 2'-N-(9-fluorenylmethylcarbamoyl)-2'-deoxyuridine；2'-N-(Fmoc)uridine；9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2R,3R,4S,5R)-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]carbamate
• CAS: 155098-81-0
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₇
• 分子量: 465.463
• InChiKey: FYKVDVVMAILFCM-ZHHKINOHSA-N

物化性质

• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-amino-2'-deoxy-2'-N-(fluorenylmethoxycarbonyl)uridine 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2’-氨基-D-尿苷
  参考文献：
  名称：

  RELEASABLE GLP-1 CONJUGATES

  摘要：

  本申请提供了化合物的化学式(I)或其药用盐，其中D是GLP-多肽或其类似物的残基，它们在生理条件下经水解释放GLP-多肽或其类似物，并且对需要使用GLP-多肽或其类似物治疗的疾病具有益处。

  公开号：

  US20200108124A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-脱水尿苷 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2'-amino-2'-deoxy-2'-N-(fluorenylmethoxycarbonyl)uridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] RELEASABLE CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS LIBÉRABLES

  摘要：

  本申请提供了化合物的公式（B），或其药用盐，其中D是生物活性药物的残留物，在生理条件下经过水解释放出生物活性药物，并且对可能受益于该药物治疗的疾病具有用处。

  公开号：

  WO2018163131A1

文献信息

• Synthesis of Oligonucleotides with a 2‘-Cap at the 3‘-Terminus via Reversed Phosphoramidites
  作者：William H. Connors、Sukunath Narayanan、Olga P. Kryatova、Clemens Richert

  DOI：10.1021/ol020212w

  日期：2003.2.1

  [GRAPHICS]A method is presented for the synthesis of single compounds or small combinatorial libraries of oligonucleotides with 2'-acylamido-2'-deoxyuridine residues at the 3'-terminus. Selection experiments identified the residue of anthraquinone-2-carboxylic acid as a "molecular cap" that increases the UV melting point of the duplex (5'-ACGCGU-3')(2) by up to 28degreesC compared to the unmodified control duplex.
• [EN] RELEASABLE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS LIBÉRABLES
  申请人：QUIAPEG PHARMACEUTICALS AB

  公开号：WO2018163131A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The present application provides compounds of Formula (B), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein D is a residue of a biologically active drug, which underdo hydrolysis under physiological conditions to release the biologically active drug and which are useful in the treatment of disorders that could be beneficially treated with the drug.

  本申请提供了化合物的公式（B），或其药用盐，其中D是生物活性药物的残留物，在生理条件下经过水解释放出生物活性药物，并且对可能受益于该药物治疗的疾病具有用处。
• RELEASABLE GLP-1 CONJUGATES
  申请人：QuiaPEG Pharmaceuticals AB

  公开号：US20200108124A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The present application provides compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein D is a residue of a GLP-polypeptide or an analog thereof, which underdo hydrolysis under physiological conditions to release the GLP-polypeptide or analog thereof and which are useful in the treatment of disorders that could be beneficially treated with the GLP-polypeptide or analog thereof.

  本申请提供了化合物的化学式(I)或其药用盐，其中D是GLP-多肽或其类似物的残基，它们在生理条件下经水解释放GLP-多肽或其类似物，并且对需要使用GLP-多肽或其类似物治疗的疾病具有益处。