Z-4,4,6-Trimethyl-2,5-heptadien-1-carbonsaeuremethylester | 59211-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Z-4,4,6-Trimethyl-2,5-heptadien-1-carbonsaeuremethylester
• CAS: 59211-18-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: DYLAYQOEUSGLRG-SREVYHEPSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.908±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,4-trimethyl-pent-3-enal 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 Z-4,4,6-Trimethyl-2,5-heptadien-1-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Bullivant,M.J.; Pattenden,G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 256 - 258

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical formation of chrysanthemic acid and cyclopropylacrylic acid derivatives
  作者：P. Baeckström

  DOI：10.1016/0040-4020(78)80252-x

  日期：1978.1

  Photochemical transformations of methyl E- and Z - 4,4,6 - trimethyl - 2,5 - dienoate (5a) and of the corresponding acids (5b) have been investigated. In contrast to similar pure hydrocarbon di-π-methanes, these aliphatic α,β-unsaturated car☐ylic acid derivatives react from both the singlet and the triplet excited states and form different types of vinylcyclopropanes depending on multiplicity. When

  已经研究了甲基E-和Z-4,4,6-三甲基-2,5-二烯酸酯（5a）和相应酸（5b）的光化学转化。与类似的纯烃二-π-甲烷相反，这些脂肪族α，β-不饱和的汽车丙烯酸衍生物从单重态和三重态激发态起反应，并根据多重性形成不同类型的乙烯基环丙烷。当在丙酮中照射时，5aE和5aZ均产生甲基E-3（2,2,3,3-四甲基环丙基）prop-2-烯酸酯（8aE）。对于相应的酸观察到相同的结果。直接辐照5aE而不是5aZ可以很容易地得到E-菊苣酸甲酯（4aE）。只有单重态激发的5Z通过内部氢提取反应生成环丙基乙酸加成衍生物（7）。描述了独立合成7和8的程序。
• Bullivant,M.J.; Pattenden,G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 256 - 258
  作者：Bullivant,M.J.、Pattenden,G.

  DOI：——

  日期：——