4'-methoxyflavylium | 24531-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 4'-methoxyflavylium
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)chromenylium
• CAS: 24531-81-5
• 化学式: C₁₆H₁₃O₂
• 分子量: 237.278
• InChiKey: RXHNUHOTGHFNIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-methoxyflavylium 在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 trans-2-hydroxy-4'-methoxychalcone
  参考文献：
  名称：

  Photochromic Properties of 2-Hydroxychalcones

  摘要：

  在稀乙醇水溶液中，对 2-羟基查耳酮（λmax 330-360 nm）和黄铵离子（400-460 nm）之间的光化学和热相互转化进行了最大限度的研究。尽管反应随取代基和 pH 值的变化而变化，但反应相当干净且可回收。光化学着色的量子产率约为 0.1 或更低。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1915
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Methoxy-phenyl)-2H-chromen-2-ol 在 水 作用下， 生成 4'-methoxyflavylium
  参考文献：
  名称：

  Hydration of the flavylium ion. 3. The effect of 3-alkyl substitution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a046

文献信息

• Convenient Chemical Actinometer with 2-Hydroxy-4′-methoxychalcone
  作者：Ryoka Matsushima、Hirotaka Mizuno、Atsushi Kajiura

  DOI：10.1246/bcsj.67.1762

  日期：1994.6

  The quantum yields for the photochemical conversion of 2-hydroxy-4′-methoxychalcone into the flavylium ion are in the range of 0.25—0.35 in acetic acid and 0.14—0.2 in aqueous ethanol at pH 2, depending on the wavelength of UV light. The quantum yields are essentially constant against any changes in the light intensity, temperature, or substrate concentration, which is a favorable feature regarding

  2-羟基-4'-甲氧基查尔酮光化学转化为黄鎓离子的量子产率在乙酸中为 0.25-0.35，在 pH 2 的乙醇水溶液中为 0.14-0.2，具体取决于紫外光的波长。对于光强度、温度或底物浓度的任何变化，量子产率基本上是恒定的，这是作为方便的化学光度计使用的有利特征。提出了一种涉及激发态质子转移互变异构体的单光子机制。
• Essential Rule Derived from Thermodynamics and Kinetics Studies of Benzopyran Compounds
  作者：Baolong Chen、Xin Hu、Xiaoqing Zhu

  DOI：10.3390/molecules28248039

  日期：——

  Compounds with benzopyran as the core structure play an important role in the total synthesis of antioxidants, drugs, and natural products. Herein, the thermodynamic data of benzopyran compounds and their intermediates were measured and calculated by combining thermodynamics with kinetics. The mechanism of reactions between four benzopyran compounds and organic hydride acceptors was proven to be a

  以苯并吡喃为核心结构的化合物在抗氧化剂、药物和天然产物的全合成中发挥着重要作用。本文通过热力学与动力学相结合的方法，测量并计算了苯并吡喃类化合物及其中间体的热力学数据。四种苯并吡喃化合物与有机氢化物受体之间的反应机理被证明是一步氢化物转移。阐明了这些化合物及其相应中间体的热力学性质。证明了电化学测量方法的合理性和准确性。此外，如先前的研究所示，研究了苯环上的 C-H 键和对位取代基常数之间存在的独特结构的基本规则。氢化物转移反应发现了热力学和动力学之间的同时相关性，其中反应位点通过苯环、双键或N原子与取代基连接。热力学和动力学之间存在相关性的可能原因是苯环、双键或N原子具有转移电子效应的作用。这一发现可应用于氢化物自交换反应活化能的计算、动力学同位素效应的预测以及此类有机氢化物中氢化物转移选择性还原过程的探索。
• US3962217A
  申请人：——

  公开号：US3962217A

  公开（公告）日：1976-06-08