4-(1,2,4-triazol-1-yl)-2,2,7,7-tetramethyl-octan-3,6-dione | 65788-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1,2,4-triazol-1-yl)-2,2,7,7-tetramethyl-octan-3,6-dione
• 英文别名: 2,2,7,7-tetramethyl-4-[1,2,4]triazol-1-yl-octane-3,6-dione；2,2,7,7-tetramethyl-4-(1,2,4-triazol-1-yl)octane-3,6-dione
• CAS: 65788-99-0
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃O₂
• 分子量: 265.356
• InChiKey: MJQQGQSJBPAXGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,2,4-triazol-1-yl)-2,2,7,7-tetramethyl-octan-3,6-dione 在 sodium borohydrid 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 为溶剂， 生成 (5RS,6RS)-6-hydroxy-2,2,7,7-tetramethyl-5-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)-3-octanone
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal and herbicidal triazole ketones

  摘要：

  化合物的式子：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2是烷基，环烷基或苯基，Y为.dbd.N--或.dbd.CH--，Z.sup.1和Z.sup.2中的一个是羰基或其衍生物，另一个是CHOH，或者它们的盐或金属配合物。这些化合物具有杀菌和植物生长调节活性。

  公开号：

  US04217129A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 (E)-2,2,7,7-四甲基-4-烯-3,6-辛二酮 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-(1,2,4-triazol-1-yl)-2,2,7,7-tetramethyl-octan-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal and herbicidal triazole ketones

  摘要：

  化合物的式子：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2是烷基，环烷基或苯基，Y为.dbd.N--或.dbd.CH--，Z.sup.1和Z.sup.2中的一个是羰基或其衍生物，另一个是CHOH，或者它们的盐或金属配合物。这些化合物具有杀菌和植物生长调节活性。

  公开号：

  US04217129A1

文献信息

• Improved process for preparing imidazole and 1,2,4-triazole derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0027685A2

  公开（公告）日：1981-04-29

  An improved process for preparing imidazole and 1,2,4-triazole derivatives comprises the steps of:- (a) reacting a β-keto ester R1-CO-CH2COOR with a a-halo ketone R2 COCH2X where X = halogen, (b) hydrolysing the diketo ester to a diketone R1COCH2CH2COR (c) oxidising the diketone esterto an unsaturated diketone (d) reacting the unsaturated diketone with imidazole or 1,2,4-triazole (e) selectively reducing the product of (d) to give a compound offormula: wherein R' and R2 are optionally substituted alkyl, cycloalkyl or phenyl.

  制备咪唑和 1,2,4-三唑衍生物的改进工艺包括以下步骤：- (a) β-酮酯 R1-CO-CH2COOR 与卤代酮 R2 COCH2X（其中 X = 卤素）反应；(b) 将二酮酯水解为二酮 R1COCH2CH2COR；(c) 将二酮酯氧化为不饱和二酮；(d) 将不饱和二酮与咪唑或 1,2,4-三唑反应；(e) 选择性还原(d)的产物，得到如下式的化合物：其中 R' 和 R2 是任选取代的烷基、环烷基或苯基。
• SHEPHARD, M. C.;WORTHINGTON, P. A.;BATCH, J. J.;BOIZE, L. M.
  作者：SHEPHARD, M. C.、WORTHINGTON, P. A.、BATCH, J. J.、BOIZE, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• US4130409A
  申请人：——

  公开号：US4130409A

  公开（公告）日：1978-12-19
• US4217129A
  申请人：——

  公开号：US4217129A

  公开（公告）日：1980-08-12