N-methylacetazolamide | 68300-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-methylacetazolamide
• 英文别名: NMA；2-acetamido-5-(N-methylsulfonamido)-1,3,4-thiadiazole；5-acetylamino-[1,3,4]thiadiazole-2-sulfonic acid methylamide；acetylamino-[1,3,4]thiadiazole-2-sulfonic acid methylamide；Acetylamino-[1,3,4]thiadiazol-2-sulfonsaeure-methylamid；N-{5-[(methylamino)sulfonyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}acetamide；N-[5-(methylsulfamoyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]acetamide
• CAS: 68300-47-0
• 化学式: C₅H₈N₄O₃S₂
• 分子量: 236.276
• InChiKey: BOWMCVIYCOFFNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.585±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylacetazolamide 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-amino-N-methyl-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/6760

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-acetamido-1,3,4-thiadiazole-2-methylsulfenamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-methylacetazolamide
  参考文献：
  名称：

  N-取代的磺酰胺碳酸酐酶抑制剂对眼压有局部影响。

  摘要：

  在降血压兔眼中，N-甲基乙酰唑胺具有降低眼内压（IOP）的小活性，但具有统计学意义。N-甲基乙酰唑胺的体内实验表明，眼部代谢为乙酰唑胺是观察到的局部活性的原因。碳酸酐酶催化的对硝基苯乙酸酯水解的初始速率动力学研究表明，与乙酰唑胺和其他伯磺酰胺抑制剂相比，N-甲基乙酰唑胺是一种竞争性抑制剂。还合成了N-取代的和未取代的4-氯苯磺酰胺和4-硝基苯磺酰胺，并确定了它们的生化特性和局部应用时降低IOP的体内能力。伯磺酰胺是可逆的非竞争性碳酸酐酶抑制剂，局部给药后对IOP无影响。同时含有N-羟基和N-甲基取代基的4-硝基苯和4-氯苯磺酰胺是不可逆的碳酸酐酶抑制剂，在降血压兔眼中表现出降低IOP的局部活性趋势。因此，本文描述了两种类型的碳酸酐酶抑制剂的合成与表征。N-甲基取代的磺酰胺是碳酸酐酶的可逆竞争性抑制剂，而N-羟基-N-甲基取代的磺酰胺是不可逆的抑制剂。同时含有N-羟基和N-甲基取代基的4-硝

  DOI：

  10.1021/jm00158a028

文献信息

• Klosa, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1958, vol. <4> 7, p. 99,102
  作者：Klosa

  DOI：——

  日期：——
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  作者：BARFKNECHT C. F.、 SCHOENWALD R. D.

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  日期：——
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  作者：BARFKNECHT C. F.、 SCHOENWALD R. D.

  DOI：——

  日期：——