1-{4-fluoro-3-[(1,1-dimethyl-2-sulfanylethyl)amino]phenyl}ethanone | 1171909-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{4-fluoro-3-[(1,1-dimethyl-2-sulfanylethyl)amino]phenyl}ethanone
• 英文别名: 1-[4-Fluoro-3-[(2-methyl-1-sulfanylpropan-2-yl)amino]phenyl]ethanone
• CAS: 1171909-35-5
• 化学式: C₁₂H₁₆FNOS
• 分子量: 241.33
• InChiKey: GBVSCVPXGCHTDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  30.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁烯硫醚 、 3''-氨基-4''-氟苯乙酮 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以56%的产率得到1-{4-fluoro-3-[(2-methyl-2-sulfanylpropyl)amino]phenyl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  1,2-苯并噻嗪核的前体路易斯酸催化氨基分解2,2-二甲基噻吩烷合成2-（芳氨基）乙硫醇

  摘要：

  研究了通过失活的芳族胺使2，2-二甲基噻吩环开环，得到作为6-取代的1，4-苯并噻嗪前体的2-（芳基氨基）乙硫醇。该反应在温和条件下使用三氟甲磺酸铜（II）或三氟甲磺酸铟（III）作为催化剂进行。加成的区域选择性取决于催化剂和芳基胺的取代基。 路易斯酸-催化-2,2-二甲基噻吩烷-2-（芳基氨基）乙硫醇-氨解反应-1,4-苯并噻嗪

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216633

文献信息

• Synthesis of 2-(Arylamino)ethanethiols via Lewis Acid Catalyzed Aminolysis of 2,2-Dimethylthiirane as Precursors of the 1,4-Benzothiazine Nucleus
  作者：Stefano Sabatini、Roberto Spogli、Giuseppe Manfroni、Oriana Tabarrini、Violetta Cecchetti

  DOI：10.1055/s-0029-1216633

  日期：——

  amines to afford 2-(arylamino)ethanethiols as 6-substituted 1,4-benzothiazine precursors, was investigated. The reaction takes place under mild conditions using copper(II) triflate or indium(III) triflate as catalysts. The regioselectivity of the addition depends on the catalysts and the substituents of the arylamines. Lewis acids - catalysis - 2,2-dimethylthiirane - 2-(aryl-amino)ethanethiols - aminolysis

  研究了通过失活的芳族胺使2，2-二甲基噻吩环开环，得到作为6-取代的1，4-苯并噻嗪前体的2-（芳基氨基）乙硫醇。该反应在温和条件下使用三氟甲磺酸铜（II）或三氟甲磺酸铟（III）作为催化剂进行。加成的区域选择性取决于催化剂和芳基胺的取代基。 路易斯酸-催化-2,2-二甲基噻吩烷-2-（芳基氨基）乙硫醇-氨解反应-1,4-苯并噻嗪