N-(2-Bromo-4,5-dimethoxy-benzyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-N-methyl-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: N-(2-Bromo-4,5-dimethoxy-benzyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-N-methyl-acetamide
• 英文别名: N-[(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]-2-(4-methoxyphenyl)-N-methylacetamide
• 化学式: C₁₉H₂₂BrNO₄
• 分子量: 408.292
• InChiKey: DDANVNSCJGJRRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Bromo-4,5-dimethoxy-benzyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-N-methyl-acetamide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以59%的产率得到6,7-dimethoxy-4-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  邻卤代N-酰基苄胺的环化：（±）-cherylline的正式合成

  摘要：

  在光解和热条件下，通过与液态NH 3中的KNH 2或四氢呋喃中的二异丙基氨基锂反应，可以将邻卤代的N-烷基-N-酰基苄胺环化为二氢异喹诺酮；该方法已被用于合成（±）-cherylline。

  DOI：

  10.1039/c39810001074

文献信息

• Cyclization of ortho-halogenated N-acylbenzylamines: a formal synthesis of (±)-cherylline
  作者：Satinder V. Kessar、Paramjit Singh、Ravinder Chawla、Pawan Kumar

  DOI：10.1039/c39810001074

  日期：——

  ortho-Halogenated N-alkyl-N-acylbenzylamines can be cyclised to dihydroisoquinolones by reaction with KNH2 in liquid NH3 or lithium di-isopropylamide in tetrahydrofuran under photolytic and thermal conditions; the procedure has been employed to synthesize (±)-cherylline.

  在光解和热条件下，通过与液态NH 3中的KNH 2或四氢呋喃中的二异丙基氨基锂反应，可以将邻卤代的N-烷基-N-酰基苄胺环化为二氢异喹诺酮；该方法已被用于合成（±）-cherylline。