1-bromo-4-(6-cyano-2-pyridyloxy)benzene | 1304495-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-bromo-4-(6-cyano-2-pyridyloxy)benzene
• 英文别名: 2-(4-bromophenoxy)-6-pyridinecarbonitrile；2-(4-Bromophenoxy)-6-cyanopyridine；6-(4-bromophenoxy)pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 1304495-88-2
• 化学式: C₁₂H₇BrN₂O
• 分子量: 275.104
• InChiKey: XKCLNYUVIQBULR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-(6-cyano-2-pyridyloxy)benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 2-[(S)-4,5-dihydro-4-tert-butyl-1,3-oxazol-2-yl]-6-(4-vinylphenoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  有效增强铜吡啶恶唑啉 催化剂 通过固定化和工艺设计

  摘要：

  铜-吡啶恶唑啉（Cu- pyox）络合物均一性差催化剂用于不对称环丙烷化反应。派克斯 配体 已被固定 聚合 拥有 乙烯基 直接连接到位置6 苯乙烯 和 二乙烯基苯。对应的异构催化剂表现出对映选择性的显着提高，是同类均相Cu- pyox的7倍之多 催化剂。该作用是由于聚合物主链的邻近和手性中大取代基的存在之间的协同作用恶唑啉绕铜环。获得的对映选择性值类似于在支持的C 2对称双（恶唑啉）中发现的对映选择性值，但是在仅存在一个手性信息的情况下，只有一半的手性信息恶唑啉在pyox中响起。此外，在塔内在正确的致孔剂存在下的共聚合允许制备整体式小流量反应器。连续流工艺有助于进一步提高两种经典催化剂的催化效率溶剂 （二氯甲烷）和较新的绿色环保产品（例如超临界CO 2）。使用scCO 2作为溶剂 在避免使用VOC的情况下，可在批处理过程中获得相同的选择性，并具有更高的生产率。

  DOI：

  10.1039/c0gc00775g
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-bromo-4-(6-cyano-2-pyridyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  有效增强铜吡啶恶唑啉 催化剂 通过固定化和工艺设计

  摘要：

  铜-吡啶恶唑啉（Cu- pyox）络合物均一性差催化剂用于不对称环丙烷化反应。派克斯 配体 已被固定 聚合 拥有 乙烯基 直接连接到位置6 苯乙烯 和 二乙烯基苯。对应的异构催化剂表现出对映选择性的显着提高，是同类均相Cu- pyox的7倍之多 催化剂。该作用是由于聚合物主链的邻近和手性中大取代基的存在之间的协同作用恶唑啉绕铜环。获得的对映选择性值类似于在支持的C 2对称双（恶唑啉）中发现的对映选择性值，但是在仅存在一个手性信息的情况下，只有一半的手性信息恶唑啉在pyox中响起。此外，在塔内在正确的致孔剂存在下的共聚合允许制备整体式小流量反应器。连续流工艺有助于进一步提高两种经典催化剂的催化效率溶剂 （二氯甲烷）和较新的绿色环保产品（例如超临界CO 2）。使用scCO 2作为溶剂 在避免使用VOC的情况下，可在批处理过程中获得相同的选择性，并具有更高的生产率。

  DOI：

  10.1039/c0gc00775g

文献信息

• Heterocyclic Ring and Carbocyclic Derivative
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20160024072A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention provides novel compounds having a P2X 3 and/or P2X 2/3 receptor antagonistic effect, e.g. a compound of Formula (I): wherein R 2 is a hydrogen atom or the like; ring A is five- to seven-cycloalkane or the like; C is a carbon atom; Q 1 and Q 2 are carbon atoms or the like; R 9a and R 9b are carbon atoms or the like; R 6 is cycloalkyl or the like; R 7 is a group represented by the formula: wherein ring D is benzene or the like; carbon atom a and b are carbon atoms; ring B is an aromatic carbocyclic ring or the like; s and s′ are 0 or the like; R 9 and R 9′ are halogen or the like, or the like, or its pharmaceutically acceptable salt.

  本发明提供了具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的新化合物，例如Formula (I)的化合物：其中R2是氢原子或类似物；环A是五至七环烷或类似物；C是碳原子；Q1和Q2是碳原子或类似物；R9a和R9b是碳原子或类似物；R6是环烷基或类似物；R7是由以下公式表示的基团：其中环D是苯或类似物；碳原子a和b是碳原子；环B是芳香族碳环或类似物；s和s'为0或类似物；R9和R9'是卤素或类似物，或其药用可接受盐。
• HETEROCYCLIC RING AND CARBOCYCLIC DERIVATIVE
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.,

  公开号：US20170298058A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention provides novel compounds having a P2X 3 and/or P2X 2/3 receptor antagonistic effect, e.g. a compound of Formula (I): wherein R 2 is a hydrogen atom or the like; ring A is five- to seven-cycloalkane or the like; C is a carbon atom; Q 1 and Q 2 are carbon atoms or the like; R 9a and R 9b are carbon atoms or the like; R 6 is cycloalkyl or the like; R 7 is a group represented by the formula: wherein ring D is benzene or the like; carbon atom a and b are carbon atoms; ring B is an aromatic carbocyclic ring or the like; s and s′ are 0 or the like; R 9 and R 9′ are halogen or the like, or the like, or its pharmaceutically acceptable salt.
• US9550763B2
  申请人：——

  公开号：US9550763B2

  公开（公告）日：2017-01-24
• Efficient enhancement of copper-pyridineoxazoline catalysts through immobilization and process design
  作者：C. Aranda、A. Cornejo、J. M. Fraile、E. García-Verdugo、M. J. Gil、S. V. Luis、J. A. Mayoral、V. Martinez-Merino、Z. Ochoa

  DOI：10.1039/c0gc00775g

  日期：——

  homogeneous Cu-pyox catalysts. This effect is due to a synergic effect between the proximity of the polymeric backbone and the presence of a bulky substituent in the chiral oxazoline ring around copper. The obtained values of enantioselectivity are similar to those found with supported C2-symmetric bis(oxazolines), but with only half the chiral information given the presence of only one oxazoline ring in pyox

  铜-吡啶恶唑啉（Cu- pyox）络合物均一性差催化剂用于不对称环丙烷化反应。派克斯 配体 已被固定 聚合 拥有 乙烯基 直接连接到位置6 苯乙烯 和 二乙烯基苯。对应的异构催化剂表现出对映选择性的显着提高，是同类均相Cu- pyox的7倍之多 催化剂。该作用是由于聚合物主链的邻近和手性中大取代基的存在之间的协同作用恶唑啉绕铜环。获得的对映选择性值类似于在支持的C 2对称双（恶唑啉）中发现的对映选择性值，但是在仅存在一个手性信息的情况下，只有一半的手性信息恶唑啉在pyox中响起。此外，在塔内在正确的致孔剂存在下的共聚合允许制备整体式小流量反应器。连续流工艺有助于进一步提高两种经典催化剂的催化效率溶剂 （二氯甲烷）和较新的绿色环保产品（例如超临界CO 2）。使用scCO 2作为溶剂 在避免使用VOC的情况下，可在批处理过程中获得相同的选择性，并具有更高的生产率。