5-氨基-1-癸基四唑 | 100536-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氨基-1-癸基四唑
• 英文名称: 5-amino-1-decyltetrazole
• 英文别名: 1-decyl-1H-tetrazol-5-ylamine；1-Decyltetrazol-5-amine
• CAS: 100536-01-4
• 化学式: C₁₁H₂₃N₅
• 分子量: 225.337
• InChiKey: XYTAVQFRRARYCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-72 °C
• 沸点：
  370.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1-癸基四唑 、 2,6-二异丙基苯异氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以35%的产率得到1-(1-Decyl-1H-tetrazol-5-yl)-3-(2,6-diisopropyl-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  杂环脲：作为降胆固醇药的酰基辅酶A：胆固醇O-酰基转移酶的抑制剂。

  摘要：

  制备了一系列的二芳基取代的杂环脲，并研究了它们在体外抑制酰基辅酶A：胆固醇O-酰基转移酶（ACAT）以及在体内降低由胆固醇喂养的动物模型中血浆总胆固醇的能力。N-（2,6-二异丙基苯基）-N'-四唑或异恶唑取代的杂环脲被证明是最佳的。相对于胺而言，具有11-14个碳原子取代的1,3的碳链提供了最佳的侧链。烷基链的取代通常会降低活性。在急性胆固醇喂养（C喂养）高胆固醇血症大鼠模型中，以3 mg / kg的剂量剂量的四唑尿素2i降低血浆总胆固醇（TC）67％，在C喂养的狗中降低47％。在预先建立的高胆固醇血症大鼠中，剂量为10 mg / kg的Tetrazole 2i还能降低TC 52％和提高HDL胆固醇113％。

  DOI：

  10.1021/jm960404v
• 作为产物：
  描述：

  N-十一烷基腈 在 三(2-氯乙基)胺 、 硫酸 、 苯 作用下， 生成 5-氨基-1-癸基四唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Iminotetrazoline Derivatives as Trichomonacidal and Fungicidal Agents^{1, 2}

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01360a013

文献信息

• US5073565A
  申请人：——

  公开号：US5073565A

  公开（公告）日：1991-12-17