4-(5-Butyltellanylfuran-2-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol | 543692-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(5-Butyltellanylfuran-2-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 543692-25-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂Te
• 分子量: 333.885
• InChiKey: JIFQLLHYYQGKMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-Butyltellanylfuran-2-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol 、 3-甲基-1-戊炔-3-醇 在 palladium dichloride 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以68%的产率得到1-[5-(3-Hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)furan-2-yl]-3-methylpent-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  氯化钯（II）催化2,5-双-（丁基碲）呋喃与1-炔烃的交叉偶联反应

  摘要：

  氯化钯（II）催化2,5-双-（丁基碲）呋喃和末端炔烃的交叉偶联反应，产生对称和不对称取代的2,5-双-乙炔呋喃衍生物。该方法代表了用于合成具有潜在生物活性的呋喃衍生物的通用且有效的方案。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02879-4
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-醇 、 2,5-bis(butyltelluro)furan 在 palladium dichloride 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到4-(5-Butyltellanylfuran-2-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  氯化钯（II）催化2,5-双-（丁基碲）呋喃与1-炔烃的交叉偶联反应

  摘要：

  氯化钯（II）催化2,5-双-（丁基碲）呋喃和末端炔烃的交叉偶联反应，产生对称和不对称取代的2,5-双-乙炔呋喃衍生物。该方法代表了用于合成具有潜在生物活性的呋喃衍生物的通用且有效的方案。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02879-4

文献信息

• Palladium(II) chloride catalyzes the cross-coupling reaction of 2,5-bis-(butyltelluro)-furan and 1-alkynes
  作者：Gilson Zeni、Cristina W. Nogueira、Dagoberto O. Silva、Paulo H. Menezes、Antonio L. Braga、Hélio A. Stefani、João B.T. Rocha

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02879-4

  日期：2003.2

  Palladium(II) chloride catalyzed the cross-coupling reaction of 2,5-bis-(butyltelluro) furan and terminal alkynes yielding both symmetrically and unsymmetrically substituted 2,5-bis-acetylenic furan derivatives. The methodology represents a general and efficient protocol for carrying out the synthesis of furan derivatives with potential biological activities.

  氯化钯（II）催化2,5-双-（丁基碲）呋喃和末端炔烃的交叉偶联反应，产生对称和不对称取代的2,5-双-乙炔呋喃衍生物。该方法代表了用于合成具有潜在生物活性的呋喃衍生物的通用且有效的方案。