5-氨基-1-苯基-1H-1,2,3-噻唑-4-羧酸 | 90323-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氨基-1-苯基-1H-1,2,3-噻唑-4-羧酸
• 英文名称: 5-amino-1-phenyl-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Phenyl-5-amino-1.2.3-triazol-carbonsaeure-(4)；5-amino-1-phenyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid；5-Amino-1-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-carbonsaeure；5-amino-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid；5-amino-1-phenyltriazole-4-carboxylic acid
• CAS: 90323-78-7
• 化学式: C₉H₈N₄O₂
• 分子量: 204.188
• InChiKey: RXJQVZQJLCDQOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  486.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1-苯基-1H-1,2,3-噻唑-4-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-amino-1-phenyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Chiral (S)‐(+) 1‐Substituted Aryl‐4‐(1‐phenyl) Ethylformamido‐5‐amino‐1,2,3‐triazole: A New Class of Chiral Ligands for the Silver(I)‐Promoted Enantioselective Allylation of Aldehydes

  摘要：

  Some novel chiral ligands, (S)-(+) 1-substituted aryl-4-(1-phenyl) ethylformamido-5-amino-1,2,3-triazoles, were prepared starting from 1-substituted aryl-4-ethoxycarbonyl-5-amino-1,2,3-triazoles and other reagents. They were used as catalytic chiral ligands in the silver (I)-promoted enantioselective allylation reaction of aldehydes with allyltributyltin.

  DOI：

  10.1080/00397910500503595
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 5-氨基-1-苯基-1H-1,2,3-噻唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Dimroth, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 4059

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Synthesis of Functionally Substituted 1,2,3-Triazoles
  作者：T. V. Golobokova、A. G. Proidakov、V. N. Kizhnyaev

  DOI：10.1134/s1070428020030136

  日期：2020.3

  AbstractDifferent conditions were used to achieve selective formation of 4.5-disubstituted 1-aryl(hetaryl)-1,2,3-triazoles via cycloaddition of the corresponding enolates and aryl or hetaryl azides. Optimal conditions were found for the bromination of 1-(5-methyl-1-phenyl-1,2,3-triazol-4-yl)ethanone to obtain 2-bromo-1-(5-methyl-1-phenyl-1,2,3-triazol-4-yl)ethanone.

  摘要通过相应的烯醇化物和芳基或杂芳基叠氮化物的环加成反应，使用不同的条件来实现4.5-二取代的1-芳基（杂芳基）-1,2,3-三唑的选择性形成。找到了最佳的条件来溴化1-（5-甲基-1-苯基-1,2,3-三唑-4-基）乙酮以获得2-溴-1-（5-甲基-1-苯基-1） ，2,3-三唑-4-基）乙酮。
• Dutt, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 269
  作者：Dutt

  DOI：——

  日期：——
• Dimroth, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1909, vol. 364, p. 223
  作者：Dimroth

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NEW COMPOUNDS 807<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 807
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008130321A2

  公开（公告）日：2008-10-30

  [EN] The present invention relates to new compounds. The present invention relates to new compounds, to pharmaceutical composition containing said compounds and to the use of said compounds in therapy. The present invention further relates to processes for the preparation of said compounds and to new intermediates useful in the preparation thereof.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés, une composition pharmaceutique contenant lesdits composés et l'utilisation de ces derniers en thérapie. Cette invention porte également sur des procédés de préparation desdits composés et sur de nouveaux intermédiaires utilisés dans la préparation de ces derniers.