2-Amino-4-(4-methoxyphenyl)-5-(4-methylbenzoyl)-4,5-dihydrothiophene-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Amino-4-(4-methoxyphenyl)-5-(4-methylbenzoyl)-4,5-dihydrothiophene-3-carbonitrile
• 英文别名: (2R,3R)-5-amino-3-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylbenzoyl)-2,3-dihydrothiophene-4-carbonitrile
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 350.441
• InChiKey: YLQAANTXKQFUGS-IEBWSBKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)thioacrylamide 、 dimethyl(2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)sulfonium bromide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.42h， 以57%的产率得到2-Amino-4-(4-methoxyphenyl)-5-(4-methylbenzoyl)-4,5-dihydrothiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  An Improved Stereoselective Synthesis of 5-Acyl-2-amino-4-aryl-3-cyano-4,5-dihydrothiophenes

  摘要：

  由前体溴化物 2 生成的锍酰化物很容易与亚芳基氰基硫代乙酰胺 1 发生反应，生成具有反式构型的标题化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1396