5-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2H-tetrazole | 20433-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2H-tetrazole
• 英文别名: 2-Phenyl-5-p-chlorphenyl-tetrazol；5-(4-Chlorophenyl)-2-phenyltetrazole
• CAS: 20433-12-9
• 化学式: C₁₃H₉ClN₄
• 分子量: 256.694
• InChiKey: TVZVPNTYFGDWTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2H-tetrazole 在 polymethylmethacrylate 作用下， 以 potassium bromide 为溶剂， 生成 4-chlorobenzonitrile N-phenylimine
  参考文献：
  名称：

  Leihkauf, Peter; Lohse, Volkmar; Csongar, Christian, Zeitschrift fur Chemie, 1987, vol. 27, # 10, p. 371 - 372

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 、 5-(4-氯苯基)-1H-四唑 在 copper(I) oxide 、 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 72.0h， 以64%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  通过光化学生成的腈亚胺中间体从 2,5-二取代四唑区域特异性合成 N2-芳基 1,2,3-三唑

  摘要：

  在光化学条件下，由 2,5-二取代四唑合成 N2-芳基 1,2,3-三唑。这种简单而温和的一步反应通过腈亚胺中间体提供了对 2,4,5-取代的 1,2,3-三唑的区域特异性访问。还研究了烷基和杂环衍生物的合成。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379010

文献信息

• Leihkauf, P.; Lohse, V.; Csongar, Ch., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 5, p. 789 - 798
  作者：Leihkauf, P.、Lohse, V.、Csongar, Ch.、Tomaschewski, G.

  DOI：——

  日期：——
• Csongar, Ch.; Leihkauf, P.; Lohse, V., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 1, p. 96 - 102
  作者：Csongar, Ch.、Leihkauf, P.、Lohse, V.、Tomaschewski, G.

  DOI：——

  日期：——
• Lohse, V.; Leihkauf, P.; Csongar, Ch., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 3, p. 406 - 414
  作者：Lohse, V.、Leihkauf, P.、Csongar, Ch.、Tomaschewski, G.

  DOI：——

  日期：——
• Zhou, Tao; Chen, Zhen-Chu, Journal of Chemical Research, 2004, # 6, p. 404 - 405
  作者：Zhou, Tao、Chen, Zhen-Chu

  DOI：——

  日期：——
• ITO S.; TANAKA Y.; KAKEHI A., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1976, 49, NO 3, 762-766
  作者：ITO S.、 TANAKA Y.、 KAKEHI A.

  DOI：——

  日期：——