4-chlorobenzonitrile N-phenylimine | 51112-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chlorobenzonitrile N-phenylimine
• 英文别名: (4-Chlorophenyl)methylidyneazaniumyl-phenylazanide
• CAS: 51112-85-7
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂
• 分子量: 228.681
• InChiKey: CDEDPUKSDYDLNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  5.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorobenzonitrile N-phenylimine 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAUTER F.; JORDIS U., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1977, 9, NO 1, 45-48

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorobenzylidene)-N'-phenylhydrazine 在 chloroamine-T 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-chlorobenzonitrile N-phenylimine
  参考文献：
  名称：

  Bhaskar Reddy; Somasekhar Reddy; Padmaja, Synthetic Communications, 1999, vol. 29, # 24, p. 4433 - 4442

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of new Spiropyrazole derivatives under microwaves irradiation and docking study for inhibition the microbes and COVID-19
  作者：Ghada S. Masaret

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.133581

  日期：2022.12

  Synthesis of a new series of spiropyrazole derivatives using microwaves irradiation with high yield in minutes was achieved through a cycloaddition reaction of nitrile imines and arylidenes of 5-bromo-indan-1-one. The structure of the new spiropyrazoles was assured based on their available spectral analyses and the comparison of the extracted data with the literature reports. Molecular docking simulations

  通过腈亚胺和 5-bromo-indan-1-one 的亚芳基的环加成反应，使用微波辐射在几分钟内以高产率合成了一系列新的螺吡唑衍生物。新螺吡唑的结构是根据可用的光谱分析以及提取数据与文献报告的比较确定的。所有新合成的螺吡唑衍生物与白色念珠菌(Pdb: 2WFC)的亮氨酰-tRNA 合成酶编辑域的分子对接模拟表明，大约七种螺吡唑衍生物可以通过稳定复合物的形成。此外，对接研究用于测试这些螺吡唑通过与 COVID-19 主要蛋白酶（Pdb：6LU7）相互作用抑制 COVID-19 的能力。结果令人惊讶，揭示了从-7.764 到-5.9464 kcal/mol 的高对接分数。此外，吡唑的氮原子、溴原子和茚满酮的C=O基团是几乎所有活性衍生物结合方式中必不可少的部分。对接研究的结果是一线希望，可以完成对这些化合物的研究并在实验室中对其进行检查，以确保它们作为抗菌剂和抗病毒剂的有效性，尤其是 Cov
• Chemodivergent annulations of allenyl imides and β,γ-enones switched by nucleophilic phosphine and amine catalysts
  作者：Bingsen Xiang、Yuhao Wang、Chuqing Xiao、Fengkai He、Yiyong Huang

  DOI：10.1016/j.cclet.2023.108777

  日期：2024.1

  chemodivergent [4 + 1] and [3 + 3] annulations of allenyl imides and β,γ-enones have been developed, furnishing highly substituted 2-cyclopentenone and 2-pyranone derivatives in moderate to excellent yields. Two plausible reaction mechanisms involving two different ketene intermediates have been proposed to explain the observed chemoselectivity. Moreover, by virtue of the α,β-enone substructure of the [4 + 1]

  亲核膦和胺催化剂切换的联烯基酰亚胺和β,γ-烯酮的化学发散剂 [4 + 1] 和 [3 + 3] 环化已经开发出来，以中等至优异的产率提供高度取代的 2-环戊烯酮和 2-吡喃酮衍生物。已经提出了涉及两种不同乙烯酮中间体的两种可能的反应机制来解释观察到的化学选择性。此外，利用[4+1]加合物的α,β-烯酮亚结构，一锅法研究了腈亚胺的1,3-偶极环加成反应，得到了各种稠合吡唑啉衍生物。
• Leihkauf, P.; Lohse, V.; Csongar, Ch., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 5, p. 789 - 798
  作者：Leihkauf, P.、Lohse, V.、Csongar, Ch.、Tomaschewski, G.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of 1,3-Diarylnitrilimines with Chlorosulfonyl Isocyanate
  作者：Durga Nath Dhar、R. Ragunathan

  DOI：10.1055/s-1982-30086

  日期：——
• Csongar, Ch.; Leihkauf, P.; Lohse, V., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 1, p. 96 - 102
  作者：Csongar, Ch.、Leihkauf, P.、Lohse, V.、Tomaschewski, G.

  DOI：——

  日期：——