dimethyl (+)-(R)-2-[N-benzyl-N-(2-chloroacetyl)amino]pentanedioate | 960599-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl (+)-(R)-2-[N-benzyl-N-(2-chloroacetyl)amino]pentanedioate
• 英文别名: dimethyl (2R)-2-[benzyl-(2-chloroacetyl)amino]pentanedioate
• CAS: 960599-34-2
• 化学式: C₁₆H₂₀ClNO₅
• 分子量: 341.791
• InChiKey: SHXZVNGFMVPLFM-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (+)-(R)-2-[N-benzyl-N-(2-chloroacetyl)amino]pentanedioate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1S,5S)-6-Benzyl-2-methoxy-8-phenethyl-2-trimethylsilanyloxy-6,8-diaza-bicyclo[3.2.2]nonane-7,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6,8-Diazabicyclo[3.2.2]nonanes:  Conformationally Restricted Piperazine Derivatives

  摘要：

  Starting with the proteinogenic amino acid (S)-glutamate, a general method for the synthesis of 3-(piperazin-2-yl)propionic acid esters 7 with various substituents at N-4 of the piperazine ring system is presented. An intramolecular ester condensation of 7 is the key step in the formation of the 6,8-diazabicyclo[3.2.2]nonane derivatives 8-10, which are of interest as conformationally restricted piperazines.

  DOI：

  10.1021/ol990393a
• 作为产物：
  描述：

  、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 以11.33 g的产率得到dimethyl (+)-(R)-2-[N-benzyl-N-(2-chloroacetyl)amino]pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  具有细胞毒活性的双环西格玛受体配体的合成。

  摘要：

  所有可能的立体异构醇（6-苄基-8-（4-甲氧基苄基）-6,8-二氮杂双环[3.2.2]壬南-2-醇）和甲基醚（6-苄基-2-甲氧基-8-（4-由（R）-和（S）-谷氨酸制备甲氧基苄基）-6，8-二氮杂双环[3.2.2]壬烷。Dieckmann类似物环化利用了Me3SiCl捕获主要的环化产物，从而生成了双环骨架。立体选择性LiBH4还原和Mitsunobu转化建立了位置2的构型。对映体醇15（1S，2S，5R）和ent-15（1R，2R，5S）以及对映体甲基醚ent-17（1R，2R，5S）和ent-22（1R，2S，5S）显示高sigma1受体亲和力。研究了立体异构醇和甲基醚对五种人类肿瘤细胞系的细胞生长抑制作用。特别是，当浓度为20μM时，四种甲基醚完全停止了小细胞肺癌细胞系A-427的细胞生长，表明该细胞系中有特定的靶标。甲基醚ent-17和ent-22的IC50值在抗肿瘤药顺铂和奥

  DOI：

  10.1021/jm070620b

文献信息

• Synthesis of Bicyclic σ Receptor Ligands with Cytotoxic Activity
  作者：Christian Geiger、Christel Zelenka、Manuela Weigl、Roland Fröhlich、Birgit Wibbeling、Kirstin Lehmkuhl、Dirk Schepmann、Renate Grünert、Patrick J. Bednarski、Bernhard Wünsch

  DOI：10.1021/jm070620b

  日期：2007.11.1

  Enantiomeric alcohols 15 (1S,2S,5R) and ent-15 (1R,2R,5S) as well as diastereomeric methyl ethers ent-17 (1R,2R,5S) and ent-22 (1R,2S,5S) display high sigma1 receptor affinity. Cell growth inhibition of the stereoisomeric alcohols and methyl ethers against five human tumor cell lines is investigated. In particular, at a concentration of 20 muM the four methyl ethers stop completely the cell growth of

  所有可能的立体异构醇（6-苄基-8-（4-甲氧基苄基）-6,8-二氮杂双环[3.2.2]壬南-2-醇）和甲基醚（6-苄基-2-甲氧基-8-（4-由（R）-和（S）-谷氨酸制备甲氧基苄基）-6，8-二氮杂双环[3.2.2]壬烷。Dieckmann类似物环化利用了Me3SiCl捕获主要的环化产物，从而生成了双环骨架。立体选择性LiBH4还原和Mitsunobu转化建立了位置2的构型。对映体醇15（1S，2S，5R）和ent-15（1R，2R，5S）以及对映体甲基醚ent-17（1R，2R，5S）和ent-22（1R，2S，5S）显示高sigma1受体亲和力。研究了立体异构醇和甲基醚对五种人类肿瘤细胞系的细胞生长抑制作用。特别是，当浓度为20μM时，四种甲基醚完全停止了小细胞肺癌细胞系A-427的细胞生长，表明该细胞系中有特定的靶标。甲基醚ent-17和ent-22的IC50值在抗肿瘤药顺铂和奥
• Synthesis of 6,8-Diazabicyclo[3.2.2]nonanes:  Conformationally Restricted Piperazine Derivatives
  作者：Manuela Weigl、Bernhard Wünsch

  DOI：10.1021/ol990393a

  日期：2000.5.1

  Starting with the proteinogenic amino acid (S)-glutamate, a general method for the synthesis of 3-(piperazin-2-yl)propionic acid esters 7 with various substituents at N-4 of the piperazine ring system is presented. An intramolecular ester condensation of 7 is the key step in the formation of the 6,8-diazabicyclo[3.2.2]nonane derivatives 8-10, which are of interest as conformationally restricted piperazines.