3-[1-(4-Nitro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-4-phenyl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-[1-(4-Nitro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-4-phenyl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one
• 英文别名: 3-[(4-nitrophenyl)methylidene]-4-phenyl-1H-1,5-benzodiazepin-2-one
• 化学式: C₂₂H₁₅N₃O₃
• 分子量: 369.379
• InChiKey: BBXOZMRQYIBWFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢-4(3H)-苯基-1,5-苯并二氮杂革-2-酮 、 对硝基苯甲醛 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以83%的产率得到3-[1-(4-Nitro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-4-phenyl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型稠合 1,5-苯二氮卓类药物的合成，第 3 部分

  摘要：

  1,3-Dihydro-4-phenyl-1,5-benzodiazepin-2-one 1a 用一些ylidenecyanothioacetamides 处理得到相应的pyrido(2,3-b)benzodiazepines 3–6。用a 处理化合物1a噻吩-2-醛和硫脲或胍的混合物产生相应的 1,3-噻嗪基和嘧啶 (4,5-b) 苯二氮卓类 7 和 8。合成了 3-亚芳基衍生物 9 a-e 和 10。化合物10与2-(1-甲硫基-1'-苯胺基亚甲基)丙二腈反应得到恶嗪基-苯二氮卓11。通过化合物1的反应合成噻吩并(3,2-b)苯二氮卓12a、b和13 b 含有硫和一些活性腈。[1,3-二氢-4-苯基(1,5)-苯并二氮杂-2-亚基]丙二腈15用作合成子，分别获得了新型吡啶并-、吡喃-、苯并-和噻吩并苯二氮卓类16-20。化合物 1b 与 CS 2 或 PhNCS 以及 1,1,3-三氰

  DOI：

  10.1080/104265090889611