rac-cryptol | 858660-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: rac-cryptol
• 英文别名: cryptol；4-isopropyl-2-cyclohexen-1-ol；4-Isopropyl-cyclohexen-(2)-ol-(1)；4-Propan-2-ylcyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 858660-96-5
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: CJAQNMJQZNLNHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-cryptol 在 三氟化硼乙醚 、 仲丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 rac-(1R,3S,3aS,7R,7aR)-3-(4-bromophenyl)-7-isopropyl-1-phenyl-hexahydroisobenzofuran-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  手性取代的环己-2-烯基氨基甲酸酯通过不对称高醛醇反应和四氢呋喃环缩合立体选择性合成六氢异苯并呋喃-4(1H)-酮

  摘要：

  金属化取代的环己-2-烯基氨基甲酸酯与醛的高羟醛反应的非对映选择性受金属配合物的性质控制。烯丙基锂产生同构的产物，而金属转移到 Ti(NEt2)3 可以得到反构型的 3-(1-羟烷基) 环己烯。通过路易斯酸介导的与醛的环缩合反应，将顺式构型的高羟醛产物转化为环化的全顺式四氢呋喃。类似的 cis, trans, cis 取代的六氢异苯并呋喃-4(1H)-ones 是许多具有生物活性的天然产物的核心结构，从反构型的 homoaldol 产物开始合成。产物的构型由 1 H NMR 耦合常数、nOe 研究和 X 射线晶体结构分析确定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700220

文献信息

• AFFINITY ILLUDOFULVENE CONJUGATES
  申请人：AF Chemicals, LLC,

  公开号：US20210155583A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  In an embodiment of the invention, a composition for treating a cell population comprises a medicant. The medicant moiety can be an illudofulvene analog. In an embodiment of the invention, a composition for treating a cell population comprises an Affinity Medicant Conjugate (AMC). The affinity moiety can be an antibody, an antibody fragment, a receptor protein, a peptidic growth factor, an anti-angiogenic protein, a specific binding peptide, protease cleavable peptide, a glycopeptide, a peptide, a peptidic toxin, a protein toxin and an oligonucleotide. The affinity moiety can be covalently bound to the medicant via a linker.

  在该发明实施例中，用于治疗细胞群的组合物包括一种药物。该药物部分可以是伊卢多富烯类似物。在该发明实施例中，用于治疗细胞群的组合物包括亲和药物结合物（AMC）。亲和部分可以是抗体、抗体片段、受体蛋白、肽生长因子、抗血管生成蛋白、特异结合肽、蛋白酶可切割肽、糖肽、肽、肽毒素、蛋白毒素和寡核苷酸。亲和部分可以通过连接剂与药物共价结合。
• Affinity medicant conjugate
  申请人：AF Chemicals, LLC

  公开号：US10806708B2

  公开（公告）日：2020-10-20

  In an embodiment of the invention, a composition for treating a cell population comprises an Affinity Medicant Conjugate (AMC). The medicant moiety can be a toxin including an acylfulvene or a drug moiety. The affinity moiety can be an antibody, a binding protein, a steroid, a lipid, a growth factor, a protein, a peptide or non peptidic. The affinity moiety can be covalently bound to the medicant via a linker. Novel linkers that can be directed to cysteine, arginine or lysine residues based on solution pH allow greater flexibility in preserving and/or generating specific epitopes in the AMC.

  在本发明的一个实施方案中，一种用于治疗细胞群的组合物包含一种亲和药剂共轭物（AMC）。药剂分子可以是包括酰化芬在内的毒素或药物分子。亲和剂可以是抗体、结合蛋白、类固醇、脂质、生长因子、蛋白质、肽或非肽。亲和分子可以通过连接体与药物共价结合。新型连接体可根据溶液 pH 值定向连接半胱氨酸、精氨酸或赖氨酸残基，从而更灵活地保留和/或生成 AMC 中的特定表位。
• Affinity medicant conjugates
  申请人：AF Chemicals, LLC

  公开号：US11135182B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  In an embodiment of the invention, a composition for treating a cell population comprises an Affinity Medicant Conjugate (AMC). The medicant moiety can be a toxin including an acylfulvene or a drug moiety. The affinity moiety can be an antibody, a binding protein, a steroid, a lipid, a growth factor, a protein, a peptide or non peptidic. The affinity moiety can be covalently bound to the medicant via a linker. Novel linkers that can be directed to cysteine, arginine or lysine residues based on solution pH allow greater flexibility in preserving and/or generating specific epitopes in the AMC.

  在本发明的一个实施方案中，一种用于治疗细胞群的组合物包含一种亲和药剂共轭物（AMC）。药剂分子可以是包括酰化芬在内的毒素或药物分子。亲和剂可以是抗体、结合蛋白、类固醇、脂质、生长因子、蛋白质、肽或非肽。亲和分子可以通过连接体与药物共价结合。新型连接体可根据溶液 pH 值定向连接半胱氨酸、精氨酸或赖氨酸残基，从而更灵活地保留和/或生成 AMC 中的特定表位。
• Process of treating a cell
  申请人：Hameroff Stuart

  公开号：US20050143791A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Included in this disclosure is a process for treating a cell in which the tubulin pattern of a centriole is caused to change in response to altering its physical state. In this manner, the tubulin pattern can be selective reprogrammed.

  本公开包括一种处理细胞的方法，在这种方法中，中心粒的微管蛋白模式会随着物理状态的改变而改变。通过这种方法，可以有选择地重新编程微管蛋白模式。
• Properties of the zinc-nickel chloride-deuterium oxide system: a simple method for deuterium addition to carbon-carbon and carbon-oxygen double bonds
  作者：Christian Petrier、Stephane Lavaitte、Claude Morat

  DOI：10.1021/jo00292a047

  日期：1990.3