C-[1-(4-methoxybenzyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]methylamine | 916888-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: C-[1-(4-methoxybenzyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]methylamine
• 英文别名: (1-(4-Methoxybenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-YL)methanamine；[1-[(4-methoxyphenyl)methyl]triazol-4-yl]methanamine
• CAS: 916888-15-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O
• 分子量: 218.258
• InChiKey: LWNSMHCNLZQLPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-[1-(4-methoxybenzyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]methylamine 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 [1-[(3-methoxyphenyl)methyl]triazol-4-yl]methyl N-[[1-[(4-methoxyphenyl)methyl]triazol-4-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  O-(三唑基)甲基氨基甲酸酯作为一种新型有效的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂

  摘要：

  脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性的抑制正在研究中，作为治疗多种疾病（包括疼痛和药物成瘾）的一种有价值的策略。迄今为止，已经公开了许多属于不同化学类别的有效 FAAH 抑制剂。O-芳基氨基甲酸酯是最具代表性的家族之一。在寻找新型 FAAH 抑制剂的过程中，利用铜催化的叠氮化物和炔烃之间的 [3+2] 环加成反应，设计并合成了一系列O- (1,2,3-三唑-4-基)甲基氨基甲酸酯衍生物。单击化学）。探索这类新化合物中的构效关系，确定了 IC 50 的大鼠和人 FAAH 的强效抑制剂个位数纳摩尔范围内的值。此外，相对于先导化合物，这些衍生物在大鼠血浆中的稳定性和在缓冲液中的动力学溶解度均有所提高。根据研究结果，鉴定出的新型类似物可以被认为是开发具有改进药物样特性的新型 FAAH 抑制剂的有希望的起点。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402374
• 作为产物：
  描述：

  1-(叠氮甲基)-4-甲氧基苯 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 C-[1-(4-methoxybenzyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]methylamine
  参考文献：
  名称：

  使用水介质中原位产生的碘基氧化剂通过 C-N 与唑类偶联选择性修饰多肽中的色氨酸

  摘要：

  这项研究证明了色氨酸与唑类的 C-N 偶联，这是由原位生成的碘基氧化剂促进的。该方案成功应用于酸性水介质中带有氧化敏感残基的未保护多肽中色氨酸的选择性修饰。本发明的方法允许将反应手柄附接到多肽和肽钉合上。

  DOI：

  10.1039/d3cc03731b

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2018132372A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  Provided herein are small molecule activators of Nicotinamide Phosphoribosyltransferase (NAMPT), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了尼古丁酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）的小分子激活剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] TOPICAL FORMULATIONS OF BIARYL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] FORMULATIONS TOPIQUES DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BIARYLES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MELINTA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017200979A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to topical formulations of biaryl heterocyclic compounds and methods of use thereof for treating acne and other skin infections caused or mediated by Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Haemophilus influenza, Trichomonas vaginalis, Klebsiella sp., Enterobacter sp., Proteus sp., Propionibacterium acnes, Gardnerella vaginalis, or Staphylococcus aureus (including Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA)) in a patient in need thereof. In certain embodiments, the acne or other skin infection is caused or mediated by Propionibacterium acnes, Gardnerella vaginalis, or Staphylococcus aureus.

  本发明涉及生物芳基杂环化合物的局部制剂及其治疗痤疮和其他由链球菌、乳链球菌、流感嗜血杆菌、阴道滴虫、克雷伯氏菌、肠杆菌、变形杆菌、痤疮丙酸杆菌、阴道嗜氧丙酸杆菌或金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA））引起或介导的皮肤感染的使用方法。在某些实施例中，痤疮或其他皮肤感染是由痤疮丙酸杆菌、阴道嗜氧丙酸杆菌或金黄色葡萄球菌引起或介导的。
• Application of spectroscopic methods (FT-IR, Raman, ECD and NMR) in studies of identification and optical purity of radezolid
  作者：Katarzyna Michalska、Ewa Gruba、Mikołaj Mizera、Kornelia Lewandowska、Elżbieta Bednarek、Wojciech Bocian、Judyta Cielecka-Piontek

  DOI：10.1016/j.saa.2017.04.038

  日期：2017.8

  The experimental interpretation of FT-IR and Raman spectra of radezolid was conducted in combination with theoretical studies. Density functional theory (DFT) with the B3LYP hybrid functional was used for obtaining radezolid spectra. Full identification was carried out by COSY, 1H 13C} HSQC and 1H 13C} HMBC experiments. The experimental NMR chemical shifts and spin-spin coupling constants were compared

  在提出的研究中，N-[（（5S）-3-（2-fluoro-4'-[（1H-1,2,3-triazol-5-ylmethyl）amino] methyl} biphenyl-4-yl）合成了-2-氧代-1,3-氧杂唑烷-5-基]甲基}乙酰胺（radezolid），并用FT-IR，拉曼，ECD和NMR进行了表征。这项工作的目的是评估应用经典光谱方法（例如FT-IR，拉曼光谱，ECD和NMR光谱）进行雷迪唑烷的鉴定和光学纯度的可能性。结合理论研究进行了雷克唑利德的FT-IR和拉曼光谱的实验解释。使用具有B3LYP杂合功能的密度泛函理论（DFT）来获得雷克唑利德光谱。通过COSY，1H 13C} HSQC和1H 13C} HMBC实验进行完全鉴定。使用DFT方法和采用3-311 ++ G（d，p）基组和溶剂可极化连续体模型（PCM）的B3LYP功能，将实验NMR化学位移和自旋-自旋偶联常数
• Process for the synthesis of triazoles
  申请人：Chen Shili

  公开号：US20100234615A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to processes for the preparation of triazoles. These compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明涉及制备三唑类化合物的方法。这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药物。
• [EN] METHOD FOR TREATING, PREVENTING, OR REDUCING THE RISK OF SKIN INFECTION<br/>[FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT, DE PRÉVENTION OU DE RÉDUCTION DU RISQUE D'UNE INFECTION CUTANÉE
  申请人：MELINTA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016077818A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention relates to methods for treating acne and other skin infections caused or mediated by Propionibacterium acnes, Gardnerella vaginalis, or Staphylococcus aureus in a patient with a safe and effective amount of a topically applied oxazolidinone antibiotic compound.

  本发明涉及一种使用局部应用的奥沙唑啉酮类抗生素化合物，在患有由丙酸丙酸丙酸丙酸丙酸、维拉希拉维拉希拉维拉希拉维拉希拉、或金黄色葡萄球菌引起或介导的痤疮和其他皮肤感染的患者中进行治疗的方法。