5-氨基-2,4-二甲基噻唑 | 856568-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氨基-2,4-二甲基噻唑
• 中文别名: 二甲基-1,3-噻唑-5-胺
• 英文名称: 2,4-dimethylthiazol-5-amine
• 英文别名: 2,4-dimethyl-1,3-thiazol-5-amine
• CAS: 856568-04-2
• 化学式: C₅H₈N₂S
• mdl: MFCD16669939
• 分子量: 128.198
• InChiKey: QYUDQIWSDAOUAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-150 °C(Press: 3-5 Torr)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2,4-二甲基噻唑 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3R,4S)-tert-butyl 4-(2-cyano-4-(4-((2,4-dimethylthiazol-5-yl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl)phenoxy)-3-fluoropiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  具有以下化学式（I）的化合物以及它们的使用和制备方法已被披露：

  公开号：

  US20160096827A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基噻唑-5-羧酸乙酯 在 盐酸 作用下， 生成 5-氨基-2,4-二甲基噻唑
  参考文献：
  名称：

  Ganapathi; Venkataraman, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1945, # 22, p. 362,376

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种5-氨基噻唑类非甾体抗炎化合物及其制备方法和用途
  申请人：湖南师范大学

  公开号：CN111646987B

  公开（公告）日：2022-06-24

  本发明公开了一种5‑氨基噻唑类非甾体抗炎化合物，高效、低毒且副作用小的该化合物是采用含噻嗪环的酯类中间体与5‑氨基噻唑类衍生物进行氨酯交换反应制备获得的。该化合物制备方法简单，具有现有非甾体抗炎药活性基团的同时还通过设计氮原子位置的特殊变化，使得该化合物与现有非甾体抗炎药相比不仅仅具有更好的抗炎镇痛效果，特别是对关节炎、骨关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、软组织炎等具有很好的疗效，而且对人体的毒副作用小，具有非常广阔的市场前景。
• An Old Story in the Parallel Synthesis World: An Approach to Hydantoin Libraries
  作者：Andrey V. Bogolubsky、Yurii S. Moroz、Olena Savych、Sergey Pipko、Angelika Konovets、Maxim O. Platonov、Oleksandr V. Vasylchenko、Vasyl V. Hurmach、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acscombsci.7b00163

  日期：2018.1.8

  An approach to the parallel synthesis of hydantoin libraries by reaction of in situ generated 2,2,2-trifluoroethylcarbamates and α-amino esters was developed. To demonstrate utility of the method, a library of 1158 hydantoins designed according to the lead-likeness criteria (MW 200–350, cLogP 1–3) was prepared. The success rate of the method was analyzed as a function of physicochemical parameters

  开发了一种通过原位生成的2,2,2-三氟乙基氨基甲酸酯与α-氨基酯反应平行合成乙内酰脲文库的方法。为了证明该方法的实用性，准备了根据铅样标准（MW 200–350，cLogP 1-3）设计的1158个乙内酰脲文库。分析了该方法的成功率与产品理化参数的关系，发现该方法可以被认为是用于铅导向合成的工具。通过合理设计，使用开发的方法进行平行合成，计算机模拟和体外筛选相结合的方法，发现了一种含乙内酰脲的超微摩尔主要分子，可作为Aurora激酶A抑制剂。
• 作为PI3K抑制剂的吡啶并[1,2-a]嘧啶酮类 似物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN105461711B

  公开（公告）日：2018-11-06

  本发明公开了一类作为PI3K抑制剂的吡啶并[1,2‑a]嘧啶酮类似物，具体地，本发明涉及式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。
• 9H-PYRIMIDO[4,5-B]INDOLES AND RELATED ANALOGS AS BET BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20150246923A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present disclosure provides substituted 9H-pyrimido[4,5-b]indoles and 5H-pyrido[4,3-b]indoles and related analogs represented by Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof, wherein R 1a , A, B 1 , B 2 , G, X 1 , Y 1 , Y 2 , and Y 3 are as defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a condition or disorder responsive to inhibition of BET bromodomains. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.

  本公开提供了代表为式I的替代的9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚和5H-吡啶并[4,3-b]吲哚及相关类似物的药用可接受的盐、水合物和溶剂合物，其中R1a、A、B1、B2、G、X1、Y1、Y2和Y3如规范中所定义。本公开还涉及使用式I的化合物来治疗对BET溴结构域抑制敏感的状况或疾病。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。
• Ganapathi; Venkataraman, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1948, # 28, p. 556,559
  作者：Ganapathi、Venkataraman

  DOI：——

  日期：——