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8-Formyl-chinolin-oxim | 5603-19-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Formyl-chinolin-oxim
英文别名
Chinolin-8-aldehyd-oxim;quinoline-8-carbaldehyde oxime;Chinolin-8-carbaldehyd-oxim;(NE)-N-(quinolin-8-ylmethylidene)hydroxylamine
8-Formyl-chinolin-oxim化学式
CAS
5603-19-0
化学式
C10H8N2O
mdl
——
分子量
172.186
InChiKey
CXOBQUOXBLPJQZ-KPKJPENVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    喹啉-8-甲醛盐酸羟胺potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 8-Formyl-chinolin-oxim
    参考文献:
    名称:
    通过肟与 α-酮酯的正式还原 O-H 键插入合成肟醚
    摘要:
    本研究描述了一种通过P( III ) 介导的肟与 α-酮酯的 O-H 键插入反应获得肟醚的有效方法。该策略涉及原位生成的 Kukhtin-Ramirez 加合物的质子化,然后进行 S N 2 型反应。重要特征包括良好的官能团耐受性、操作简单性以及应用于克级合成和杀螨剂的合成。
    DOI:
    10.1039/d3cc05522a
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文献信息

  • INHIBITORS OF SERINE PROTEASES
    申请人:Cottrell Kevin M.
    公开号:US20110165120A1
    公开(公告)日:2011-07-07
    The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or mixtures thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.
    本发明涉及式I的化合物:或其药学上可接受的盐或混合物,其抑制丝氨酸蛋白酶活性,特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。
  • Inhibitors of serine proteases
    申请人:VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:EP2366704A1
    公开(公告)日:2011-09-21
    The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or mixture thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.
    本发明涉及式(I)化合物:或其药学上可接受的盐或混合物,可抑制丝氨酸蛋白酶活性,特别是丙型肝炎病毒 NS3-NS4A 蛋白酶的活性。
  • Spirocyclic inhibitors of serine proteases for the treatment of hcv infections
    申请人:VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:EP2631238A1
    公开(公告)日:2013-08-28
    The present invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds inhibit serine protease, particularly the hepatitis C virus NS3-NS4A protease.
    本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物可抑制丝氨酸蛋白酶,特别是丙型肝炎病毒 NS3-NS4A 蛋白酶。
  • Howitz; Schwenk, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 1281
    作者:Howitz、Schwenk
    DOI:——
    日期:——
  • Reihsig; Krause, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1966, vol. <4> 31, p. 167,178; vgl. H 323
    作者:Reihsig、Krause
    DOI:——
    日期:——
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