methyl (2R,3R)-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-hydroxypent-4-enoate | 112422-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2R,3R)-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-hydroxypent-4-enoate
• CAS: 112422-98-7
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: DQFPUGLIDBMXQS-DJLDLDEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R,3R)-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-hydroxypent-4-enoate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三丁基膦 、 lithium dihydronaphthylide radical 作用下， 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 methyl (3S,4'S)-3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Brueckner, Reinhard, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 703 - 710

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-en-1-ol 在 四甲基乙二胺 、 dimsyl sodium 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.07h， 生成 methyl (2R,3R)-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-hydroxypent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Brueckner, Reinhard, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 703 - 710

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Brueckner, Reinhard; Priepke, Henning, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 2, p. 285 - 286
  作者：Brueckner, Reinhard、Priepke, Henning

  DOI：——

  日期：——
• BRUCKNER, REINHARD, CHEM. BER., 122,(1989) N, C. 713-710
  作者：BRUCKNER, REINHARD

  DOI：——

  日期：——
• BRUCKNER, REINHARD;PRIEPKE, HENNING, ANGEW. CHEM., 100,(1988) N, C. 285-286
  作者：BRUCKNER, REINHARD、PRIEPKE, HENNING

  DOI：——

  日期：——
• Brueckner, Reinhard, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 703 - 710
  作者：Brueckner, Reinhard

  DOI：——

  日期：——