5,6,9,10-tetramethoxy-2'-(tri-n-butylstannyl)-1,3-dihydrospirodibenzo[e,g]isoindole-2,1'-pyrrolidinium bromide | 1427054-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 5,6,9,10-tetramethoxy-2'-(tri-n-butylstannyl)-1,3-dihydrospirodibenzo[e,g]isoindole-2,1'-pyrrolidinium bromide
• 英文别名: Tributyl-(5,6,9,10-tetramethoxyspiro[1,3-dihydrophenanthro[9,10-c]pyrrol-2-ium-2,1'-azolidin-1-ium]-2'-yl)stannane;bromide；tributyl-(5,6,9,10-tetramethoxyspiro[1,3-dihydrophenanthro[9,10-c]pyrrol-2-ium-2,1'-azolidin-1-ium]-2'-yl)stannane;bromide
• CAS: 1427054-92-9
• 化学式: Br*C₃₆H₅₄NO₄Sn
• 分子量: 763.443
• InChiKey: DXBPJHFTCRQZOY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,9,10-tetramethoxy-2'-(tri-n-butylstannyl)-1,3-dihydrospirodibenzo[e,g]isoindole-2,1'-pyrrolidinium bromide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以37%的产率得到2,3,6,7-Tetramethoxy-9,10,11,12,12a,13-hexahydro-9a-aza-cyclopenta[b]triphenylene
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸的简捷合成

  摘要：

  菲咯啉吲哚生物碱酪氨酸已被合成为（R）-和外消旋形式。一种途径涉及从已知化合物开始的三个步骤，该化合物采用史蒂文斯重排作为关键反应。菲部分是通过2-炔基联苯的碱催化环化或2,2'-二溴代联苯与vic-双（频哪醇硼烷基）烯烃的双铃木偶联而构建的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.014
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-dibromo-4,4',5,5'-tetramethoxybiphenyl 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 B-溴代邻苯二氧硼烷 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 5,6,9,10-tetramethoxy-2'-(tri-n-butylstannyl)-1,3-dihydrospirodibenzo[e,g]isoindole-2,1'-pyrrolidinium bromide
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸的简捷合成

  摘要：

  菲咯啉吲哚生物碱酪氨酸已被合成为（R）-和外消旋形式。一种途径涉及从已知化合物开始的三个步骤，该化合物采用史蒂文斯重排作为关键反应。菲部分是通过2-炔基联苯的碱催化环化或2,2'-二溴代联苯与vic-双（频哪醇硼烷基）烯烃的双铃木偶联而构建的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.014

文献信息

• Concise synthesis of tylophorine
  作者：Qi-Xian Lin、Tse-Lok Ho

  DOI：10.1016/j.tet.2013.02.014

  日期：2013.4

  The phenanthroindolizidine alkaloid tylophorine has been synthesized in the (R)- and racemic forms. One of the routes involves three steps from a known compound employing a Stevens rearrangement as the pivotal reaction. The phenanthrene moiety was constructed by either a base-catalyzed cyclization of 2-alkynylbiphenyls or a double Suzuki coupling of a 2,2′-dibromobiphenyl with vic-bis(pinacolatoboryl)alkene

  菲咯啉吲哚生物碱酪氨酸已被合成为（R）-和外消旋形式。一种途径涉及从已知化合物开始的三个步骤，该化合物采用史蒂文斯重排作为关键反应。菲部分是通过2-炔基联苯的碱催化环化或2,2'-二溴代联苯与vic-双（频哪醇硼烷基）烯烃的双铃木偶联而构建的。