methyl (E)-2,4-dimethyl-3-oxo-5-phenylpent-4-enoate | 121103-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (E)-2,4-dimethyl-3-oxo-5-phenylpent-4-enoate
• CAS: 121103-77-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: ZWXCZRLTYRDYAO-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-2,4-dimethyl-3-oxo-5-phenylpent-4-enoate 在 lipase zinc(II) tetrahydroborate 作用下， 生成 methyl (2S,3S,E)-3-hydroxy-2,4-dimethyl-5-phenylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  测定伊柔霉素C 16 -C 22部分的绝对结构。降解产物的手性合成

  摘要：

  通过将降解产物与合成产物（+）-进行比较，确定了Irumamycin（）的C 16 -C 22部分的绝对结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82370-9

文献信息

• US3932646A
  申请人：——

  公开号：US3932646A

  公开（公告）日：1976-01-13
• Determination of absolute structure of C16-C22 part of irumamycin. Chiral synthesis of degradation product
  作者：Hiroyuki Akita、Harutami Yamada、Hiroko Matsukura、Tadashi Nakata、Takeshi Oishi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82370-9

  日期：1988.1

  Absolute structure of C16-C22 part of Irumamycin () was determined by comparing the degradation product with the synthetic (+)-.

  通过将降解产物与合成产物（+）-进行比较，确定了Irumamycin（）的C 16 -C 22部分的绝对结构。