5-benzoylamino-3-methyl-1-phenyl-1H,6H-pyrano<2,3-c>pyrazol-6-one | 126940-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-benzoylamino-3-methyl-1-phenyl-1H,6H-pyrano<2,3-c>pyrazol-6-one
• 英文别名: N-(3-methyl-6-oxo-1-phenylpyrano[2,3-c]pyrazol-5-yl)benzamide
• CAS: 126940-56-5
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O₃
• 分子量: 345.357
• InChiKey: DZMQMNHWJDMEJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzoylamino-3-methyl-1-phenyl-1H,6H-pyrano<2,3-c>pyrazol-6-one 在 乙酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以72%的产率得到(E)-3-(5-Amino-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-benzoylamino-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的氨基酸：吡喃并[2,3-c]吡唑、吡唑并[3,4-b]吡啶和吡啶并[1,2-a]苯并咪唑的新合成

  摘要：

  摘要 二唑酮 1a-c 与原甲酸三乙酯和马尿酸衍生物 3 反应得到新型吡并[2,3-c]吡唑衍生物 4。后者通过与乙酸-乙酸铵反应发生开环并转化为相应的吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物6. 2-氰甲基-苯并咪唑7与原甲酸三乙酯和马尿酸衍生物3反应生成吡啶并[1,2-a]-苯并咪唑10也已被讨论。

  DOI：

  10.1081/scc-200030553
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-2-benzamido-3-(5-methyl-2-phenyl-1,3-dihydropyrazol-4-yl)prop-2-enoate 生成 5-benzoylamino-3-methyl-1-phenyl-1H,6H-pyrano<2,3-c>pyrazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  STANOVNIK, B.;KMECL, P.;ORNIK, B.;SVETE, T.;TISLER, M.;GOLIC, L.;LEBAN, I+, 8TH INT. IUPAC CONF., ORG. SYNTH., HELSINKI, 23-27 JULY, 1990: ABSTR., HE+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ahluwalia, Vinod K.; Garg, Vijay K.; Sharma, Mukesh K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 9, p. 960 - 962
  作者：Ahluwalia, Vinod K.、Garg, Vijay K.、Sharma, Mukesh K.、Sharma, R.

  DOI：——

  日期：——
• Stanovnik, Branko; Svete, Jurij; Tisler, Miha, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1273 - 1276
  作者：Stanovnik, Branko、Svete, Jurij、Tisler, Miha

  DOI：——

  日期：——
• STANOVNIK, BRANKO;SVETE, JURIJ;TISLER, MIHA, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1273-1275
  作者：STANOVNIK, BRANKO、SVETE, JURIJ、TISLER, MIHA

  DOI：——

  日期：——
• STANOVNIK, B.;KMECL, P.;ORNIK, B.;SVETE, T.;TISLER, M.;GOLIC, L.;LEBAN, I+, 8TH INT. IUPAC CONF., ORG. SYNTH., HELSINKI, 23-27 JULY, 1990: ABSTR., HE+
  作者：STANOVNIK, B.、KMECL, P.、ORNIK, B.、SVETE, T.、TISLER, M.、GOLIC, L.、LEBAN, I+

  DOI：——

  日期：——
• Amino Acids in Heterocyclic Synthesis: Novel Synthesis of Pyrano[2,3‐<i>c</i>]pyrazoles, Pyrazolo[3,4‐<i>b</i>]pyridine, and Pyrido[1,2‐<i>a</i>]benzimidazoles
  作者：Galal H. Elgemeie、Ahmed H. Elghandour、Ahmed M. Hussein

  DOI：10.1081/scc-200030553

  日期：2004.1.1

  hippuric acid derivatives 3 to afford the novel pyrano[2,3‐c]pyrazole derivatives 4. The latter undergoes ring cleavage by reaction with acetic acid‐ammonium acetate and was transformed into the corresponding pyrazolo[3,4‐b]pyridine derivatives 6. The reaction of 2‐cyanomethyl‐benzimidazole 7 with triethylorthoformate and hippuric acid derivatives 3 to give the pyrido[1,2‐a]‐benzimidazoles 10 has also

  摘要 二唑酮 1a-c 与原甲酸三乙酯和马尿酸衍生物 3 反应得到新型吡并[2,3-c]吡唑衍生物 4。后者通过与乙酸-乙酸铵反应发生开环并转化为相应的吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物6. 2-氰甲基-苯并咪唑7与原甲酸三乙酯和马尿酸衍生物3反应生成吡啶并[1,2-a]-苯并咪唑10也已被讨论。