6-dodecyloxy-2-(4-nitrophenyl)benzoxazole | 913068-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-dodecyloxy-2-(4-nitrophenyl)benzoxazole
• 英文别名: 6-Dodecoxy-2-(4-nitrophenyl)-1,3-benzoxazole；6-dodecoxy-2-(4-nitrophenyl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 913068-73-2
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₄
• 分子量: 424.54
• InChiKey: STKRQCWLKDAEDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-dodecyloxy-2-(4-nitrophenyl)benzoxazole 在 palladium on activated charcoal 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  极性取代基对杂环苯并恶唑的影响

  摘要：

  的合成，表征，和一种新型的杂环化合物的介晶的特性1，2从苯并恶唑衍生报告。为了理解结构与介晶行为之间的关系，含多种极性取代基（即X = H，F，Cl，Br，CH 3，CF 3，OCH 3，NO 2，CN，OH， NMe 2和COOCH 3）在终端上进行了准备。这些介晶化合物的相行为已通过差示扫描量热法（DSC）和偏振光学显微镜进行了表征和研究。中间相的形成强烈取决于取代基的电子和/或空间位阻。通常，通过引入极性取代基可以更好地诱导中间相。化合物（X ＝ H）形成结晶相，然而，除X ＝ OH外，其他化合物表现出向列或近晶A相。有趣的是，所有具有给电子取代基（X = CH 3，OCH 3，NMe 2）的化合物均表现出向列相，然而，其他具有吸电子取代基（X = F，Cl，Br，CF 3，NO 2）的化合物，CN，COOCH 3）形成近晶A相。化合物（X = NO 2，CN，COOCH 3）的清除温度高于其他同系物，并且较高的T

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.058
• 作为产物：
  描述：

  3-dodecyloxyphenol 在 palladium on activated charcoal lead(IV) acetate 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-dodecyloxy-2-(4-nitrophenyl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  极性取代基对杂环苯并恶唑的影响

  摘要：

  的合成，表征，和一种新型的杂环化合物的介晶的特性1，2从苯并恶唑衍生报告。为了理解结构与介晶行为之间的关系，含多种极性取代基（即X = H，F，Cl，Br，CH 3，CF 3，OCH 3，NO 2，CN，OH， NMe 2和COOCH 3）在终端上进行了准备。这些介晶化合物的相行为已通过差示扫描量热法（DSC）和偏振光学显微镜进行了表征和研究。中间相的形成强烈取决于取代基的电子和/或空间位阻。通常，通过引入极性取代基可以更好地诱导中间相。化合物（X ＝ H）形成结晶相，然而，除X ＝ OH外，其他化合物表现出向列或近晶A相。有趣的是，所有具有给电子取代基（X = CH 3，OCH 3，NMe 2）的化合物均表现出向列相，然而，其他具有吸电子取代基（X = F，Cl，Br，CF 3，NO 2）的化合物，CN，COOCH 3）形成近晶A相。化合物（X = NO 2，CN，COOCH 3）的清除温度高于其他同系物，并且较高的T

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.058