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1-methyl-5-pyrrol-2-ylpyrrole-2-carbaldehyde
1-methyl-5-pyrrol-2-ylpyrrole-2-carbaldehyde | 105235-04-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-5-pyrrol-2-ylpyrrole-2-carbaldehyde
英文别名
1-methyl-5-(1H-pyrrol-2-yl)pyrrole-2-carbaldehyde
CAS
105235-04-9
化学式
C
10
H
10
N
2
O
mdl
——
分子量
174.202
InChiKey
WXGONTXEBNLJAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.9
重原子数:
13
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
37.8
氢给体数:
1
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-methyl-1H,1'H-[2,2']bipyrrolyl
105235-02-7
C
9
H
10
N
2
146.192
反应信息
作为反应物:
描述:
2,4-二甲基-3-乙基吡咯
、
1-methyl-5-pyrrol-2-ylpyrrole-2-carbaldehyde
在
盐酸
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 0.33h, 以92%的产率得到3-ethyl-2,4,12-trimethylprodigiosene hydrochloride
参考文献:
名称:
Brown, David; Griffiths, David; Rider, Margaret E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 455 - 464
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
N-甲基吡咯
在 palladium on activated charcoal
苯甲酰氯
、
三氯氧磷
作用下, 以
乙醚
、 xylene 为溶剂, 反应 13.5h, 生成
1-methyl-5-pyrrol-2-ylpyrrole-2-carbaldehyde
参考文献:
名称:
Brown, David; Griffiths, David; Rider, Margaret E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 455 - 464
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Brown, David; Griffiths, David; Rider, Margaret E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 455 - 464
作者:
Brown, David、Griffiths, David、Rider, Margaret E.、Smith, Rodney C.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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