6-(6-phenoxy-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-phenyl-2-p-tolylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine | 1262116-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(6-phenoxy-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-phenyl-2-p-tolylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)-6-(6-phenoxy-1H-benzimidazol-2-yl)-N-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
• CAS: 1262116-51-7
• 化学式: C₃₃H₂₅N₅O
• 分子量: 507.594
• InChiKey: HXKWDBPQYHPNST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Anilino-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid 、 3,4-二氨基二苯醚 在 N,N-二异丙基乙胺 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 6-(6-phenoxy-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-phenyl-2-p-tolylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Groebke-Blackburn后的多组分方案：新型多官能咪唑并[1,2-a]吡啶和咪唑并[1,2-a]嘧啶衍生物的合成作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  合成了新的抗菌剂[咪唑并[1,2-a]吡啶和咪唑并[1,2-a]嘧啶]。他们对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（包括金黄色葡萄球菌）进行了抗菌活性。化合物5d，7a，10a，11a和12a被证明可有效抑制所研究的所有革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的生长。这项研究的结果表明，武装的苯基上的取代基的性质决定了稠合的咪唑并吡啶和/或咪唑并嘧啶衍生物的活性程度。初步的结构活性观察表明，西格玛值为正，双值均为正（例如，与其他生物等排体（例如5b）相比，5d，6c，12a，12d）的活性明显更高。此外，增加取代图案（例如5b，6b和6d）的摩尔折射率显着降低了抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.09.049

文献信息

• Post Groebke–Blackburn multicomponent protocol: Synthesis of new polyfunctional imidazo[1,2-a]pyridine and imidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives as potential antimicrobial agents
  作者：Taleb H. Al-Tel、Raed A. Al-Qawasmeh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.09.049

  日期：2010.12

  New antimicrobial agents [imidazo[1,2-a]pyridine and imidazo[1,2-a]pyrimidine] have been synthesized. Their antimicrobial activities were conducted against various Gram-positive and Gram-negative bacteria including Staphylococcus aureus. Compounds 5d, 7a, 10a, 11a and 12a proved to efficiently inhibit the growth of all the Gram-positive and Gram-negative strains investigated. Results of this study

  合成了新的抗菌剂[咪唑并[1,2-a]吡啶和咪唑并[1,2-a]嘧啶]。他们对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（包括金黄色葡萄球菌）进行了抗菌活性。化合物5d，7a，10a，11a和12a被证明可有效抑制所研究的所有革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的生长。这项研究的结果表明，武装的苯基上的取代基的性质决定了稠合的咪唑并吡啶和/或咪唑并嘧啶衍生物的活性程度。初步的结构活性观察表明，西格玛值为正，双值均为正（例如，与其他生物等排体（例如5b）相比，5d，6c，12a，12d）的活性明显更高。此外，增加取代图案（例如5b，6b和6d）的摩尔折射率显着降低了抗菌活性。