(2R)-N-[(2S,3R)-1-[(3S,5R)-3,5-diaminopiperidin-1-yl]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]-2-hydroxy-2-phenylacetamide | 1178587-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-N-[(2S,3R)-1-[(3S,5R)-3,5-diaminopiperidin-1-yl]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]-2-hydroxy-2-phenylacetamide
• CAS: 1178587-10-4
• 化学式: C₁₇H₂₆N₄O₄
• 分子量: 350.418
• InChiKey: LVRFRXKHSMPGSD-JSFFLRCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl ((3S,5R)-1-(4-methoxybenzyl)piperidine-3,5-diyl)dicarbamate 在 盐酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 palladium on carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 (2R)-N-[(2S,3R)-1-[(3S,5R)-3,5-diaminopiperidin-1-yl]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]-2-hydroxy-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  丙型肝炎病毒内部核糖体进入位点合成 RNA 结合剂的模块化方法

  摘要：

  DAPper 配体：3,5-二氨基哌啶(DAP) 杂环已被开发为 2-DOS 支架的 RNA 识别药效团的结构模拟物。在这里，我们描述了新型模块化 DAP 配体的合成，这些配体与丙型肝炎病毒内部核糖体进入位点 RNA 中的构象靶标结合。

  DOI：

  10.1002/cbic.201000177

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HCV INFECTION
  申请人：Hermann Thomas C.

  公开号：US20110003855A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  Disclosed are compounds and methods of synthesis of Formula I for the development of antiviral drugs for the treatment of HCV infection.
• A Modular Approach to Synthetic RNA Binders of the Hepatitis C Virus Internal Ribosome Entry Site
  作者：Maia Carnevali、Jerod Parsons、David L. Wyles、Thomas Hermann

  DOI：10.1002/cbic.201000177

  日期：——

  mimetic of the RNA‐recognizing pharmacophore of the 2‐DOS scaffold. Here we describe the synthesis of novel modular DAP ligands that bind to a conformational target in the internal ribosome entry site RNA of the hepatitis C virus.

  DAPper 配体：3,5-二氨基哌啶(DAP) 杂环已被开发为 2-DOS 支架的 RNA 识别药效团的结构模拟物。在这里，我们描述了新型模块化 DAP 配体的合成，这些配体与丙型肝炎病毒内部核糖体进入位点 RNA 中的构象靶标结合。