5-pentafluorophenyl-3-carboxyethyl-1,2,4-oxadiazole | 1251535-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-pentafluorophenyl-3-carboxyethyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-(ethoxycarbonyl)-5-(pentafluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole；Ethyl 5-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate
• CAS: 1251535-87-1
• 化学式: C₁₁H₅F₅N₂O₃
• 分子量: 308.164
• InChiKey: ITSZDPKCVWJEQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-pentafluorophenyl-3-carboxyethyl-1,2,4-oxadiazole 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 5-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-morpholinophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and preliminary antibacterial evaluation of Linezolid-like 1,2,4-oxadiazole derivatives

  摘要：

  In the present study the synthesis of new Linezolid-like molecules has been achieved by substitution of the oxazolidinone central heterocyclic moiety with a 1,2,4-oxadiazole ring. Two series of 1,2,4-oxadiazoles, bearing different side-chains and containing a varying number of fluorine atoms, were synthesized and preliminarily tested for biological activity against some Gram-positive and Gram-negative bacteria using Linezolid and Ceftriaxone as reference drugs. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.02.002
• 作为产物：
  描述：

  O-pentafluorobenzoylcarboxyethylamidoxime 反应 1.0h， 以75%的产率得到5-pentafluorophenyl-3-carboxyethyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  荧光 Hg2+ 传感器：含有氟化 1,2,4-恶二唑的基于 Tren 的星爆分子的合成和评估

  摘要：

  合成了一种含有氟化 1,2,4-恶二唑作为荧光团的基于 tren 的新星爆分子，并通过 UV/Vis、荧光、 1 H NMR 和 19 F NMR 光谱研究了其对几种金属阳离子的传感行为。证明了通过基于 PET 的机制对 Hg 2+ 离子的选择性传感，这表明其可用作关断型 Hg 2+ 的荧光传感器。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000763