3-(2-oxo-2-phenylethoxy)-8,9,10,11-tetrahydrocyclohepta[c]chromen-6-one | 447446-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-oxo-2-phenylethoxy)-8,9,10,11-tetrahydrocyclohepta[c]chromen-6-one
• 英文别名: 3-phenacyloxy-8,9,10,11-tetrahydro-7H-cyclohepta[c]chromen-6-one
• CAS: 447446-23-3
• 化学式: C₂₂H₂₀O₄
• mdl: MFCD02339251
• 分子量: 348.398
• InChiKey: STIMAFHJVZTYAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-oxo-2-phenylethoxy)-8,9,10,11-tetrahydrocyclohepta[c]chromen-6-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以92%的产率得到11-phenyl-2,3,4,5-tetrahydrocyclohepta[c]furo[3,2-g]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Modified coumarins. 24. Synthesis of cycloheptane-annellated tetracyclic furocoumarins

  摘要：

  以2,3,4,5-四氢环庚[c]呋喃[3,2-g]色烯-6-酮为代表的取代物,这类修饰的补骨脂素类似物在呋喃[3,2-g]色烯-7-酮的5,6位置上稠合了一个环庚烷环,是由3-羟基-8,9,10,11-四氢环庚[c]色烯-6-酮合成得到。

  DOI：

  10.1007/s10600-006-0246-8
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 calcined potash 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-(2-oxo-2-phenylethoxy)-8,9,10,11-tetrahydrocyclohepta[c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Modified coumarins. 24. Synthesis of cycloheptane-annellated tetracyclic furocoumarins

  摘要：

  以2,3,4,5-四氢环庚[c]呋喃[3,2-g]色烯-6-酮为代表的取代物,这类修饰的补骨脂素类似物在呋喃[3,2-g]色烯-7-酮的5,6位置上稠合了一个环庚烷环,是由3-羟基-8,9,10,11-四氢环庚[c]色烯-6-酮合成得到。

  DOI：

  10.1007/s10600-006-0246-8

文献信息

• Modified coumarins. 24. Synthesis of cycloheptane-annellated tetracyclic furocoumarins
  作者：Ya. L. Garazd、M. M. Garazd、A. S. Ogorodniichuk、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10600-006-0246-8

  日期：2006.11

  Substituted 2,3,4,5-tetrahydrocyclohepta[c]furo[3,2-g]chromen-6-ones, modified psoralen analogs containing a cycloheptane ring annellated to the 5,6-positions of a furo[3,2-g]chromen-7-one, were synthesized from 3-hydroxy-8,9,10,11-tetrahydrocyclohepta[c]chromen-6-ones.

  以2,3,4,5-四氢环庚[c]呋喃[3,2-g]色烯-6-酮为代表的取代物,这类修饰的补骨脂素类似物在呋喃[3,2-g]色烯-7-酮的5,6位置上稠合了一个环庚烷环,是由3-羟基-8,9,10,11-四氢环庚[c]色烯-6-酮合成得到。