2-[2-[3-[2-[2-(3-Oxobutanoyloxy)ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethyl 3-oxobutanoate | 1282454-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[2-[3-[2-[2-(3-Oxobutanoyloxy)ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethyl 3-oxobutanoate
• 英文别名: 2-[2-[3-[2-[2-(3-oxobutanoyloxy)ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethyl 3-oxobutanoate
• CAS: 1282454-48-1
• 化学式: C₂₂H₃₀O₁₀
• 分子量: 454.474
• InChiKey: STNFDUBRNXZYJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[3-[2-[2-(3-Oxobutanoyloxy)ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethyl 3-oxobutanoate 、 1,1,10,10-tetraphenyl-1,9-decadiene 在 manganese triacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.83h， 以33%的产率得到11,24-Dimethyl-13,13,22,22-tetraphenyl-2,5,8,12,23,27,30,33-octaoxatetracyclo[32.3.1.010,14.021,25]octatriaconta-1(38),10,24,34,36-pentaene-9,26-dione
  参考文献：
  名称：

  使用锰（iii）介导的氧化自由基环化一锅合成环烷型大环化合物†

  摘要：

  环烷类型的大环化合物，具有21个至56个成员且具有两个稠合 二氢呋喃 环是由 锰（III）含芳烃的双（3-氧代丁酸酯）介导的末端二烯氧化反应。描述了反应细节，表征和反应途径。

  DOI：

  10.1039/c0ob00683a
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 咪唑 、 potassium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-[2-[3-[2-[2-(3-Oxobutanoyloxy)ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethyl 3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  使用锰（iii）介导的氧化自由基环化一锅合成环烷型大环化合物†

  摘要：

  环烷类型的大环化合物，具有21个至56个成员且具有两个稠合 二氢呋喃 环是由 锰（III）含芳烃的双（3-氧代丁酸酯）介导的末端二烯氧化反应。描述了反应细节，表征和反应途径。

  DOI：

  10.1039/c0ob00683a

文献信息

• One-pot synthesis of cyclophane-type macrocycles using manganese(iii)-mediated oxidative radical cyclization
  作者：Yosuke Ito、Yuichi Tomiyasu、Takahiro Kawanabe、Keisuke Uemura、Yuu Ushimizu、Hiroshi Nishino

  DOI：10.1039/c0ob00683a

  日期：——

  Cyclophane-type macrocyclic compounds from 21 to 56 members having two fused dihydrofuran rings were synthesized by the manganese(III)-mediated oxidation of terminal dienes with bis(3-oxobutanoate)s containing aromatics. The reaction detail, characterization and reaction pathways are described.

  环烷类型的大环化合物，具有21个至56个成员且具有两个稠合 二氢呋喃 环是由 锰（III）含芳烃的双（3-氧代丁酸酯）介导的末端二烯氧化反应。描述了反应细节，表征和反应途径。