1,1,10,10-tetraphenyl-1,9-decadiene | 219867-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,10,10-tetraphenyl-1,9-decadiene
• 英文别名: 1,1,10,10-tetraphenyl-deca-1,9-diene；1,1,10,10-Tetraphenyl-deca-1,9-dien；1,10,10-Triphenyldeca-1,9-dienylbenzene
• CAS: 219867-78-4
• 化学式: C₃₄H₃₄
• 分子量: 442.644
• InChiKey: RAOZERJAEMZWMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Bis-<β-(acetoacetoxy)-aethoxy>-benzol 、 1,1,10,10-tetraphenyl-1,9-decadiene 在 manganese triacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到8,21-Dimethyl-10,10,19,19-tetraphenyl-2,5,9,20,24,27-hexaoxatetracyclo[26.2.2.07,11.018,22]dotriaconta-1(31),7,21,28(32),29-pentaene-6,23-dione
  参考文献：
  名称：

  使用锰（iii）介导的氧化自由基环化一锅合成环烷型大环化合物†

  摘要：

  环烷类型的大环化合物，具有21个至56个成员且具有两个稠合 二氢呋喃 环是由 锰（III）含芳烃的双（3-氧代丁酸酯）介导的末端二烯氧化反应。描述了反应细节，表征和反应途径。

  DOI：

  10.1039/c0ob00683a
• 作为产物：
  描述：

  癸二酸二乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,1,10,10-tetraphenyl-1,9-decadiene
  参考文献：
  名称：

  使用锰（iii）介导的氧化自由基环化一锅合成环烷型大环化合物†

  摘要：

  环烷类型的大环化合物，具有21个至56个成员且具有两个稠合 二氢呋喃 环是由 锰（III）含芳烃的双（3-氧代丁酸酯）介导的末端二烯氧化反应。描述了反应细节，表征和反应途径。

  DOI：

  10.1039/c0ob00683a

文献信息

• A novel macrodiolide synthesis using the Mn(III)-based radical cyclization of terminal alkadienes and oligomethylene di(3-oxobutanoate)s
  作者：Tomomi Yoshinaga、Hiroshi Nishino、Kazu Kurosawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02096-6

  日期：1998.12

  alpha,alpha,omega,omega-Tetraphenyl-alpha,omega-alkadienes reacted with oligomethylene di(3-oxobutanoate)s in the presence of manganese(III) acetate at 100 degrees C under an argon atmosphere to give new 12 to 22-membered macrocyclic compounds which were two fused dihydrofuran rings in a one-step procedure. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Efficient macrocyclization using methylene-tethered terminal dienes and bis(manganese(III)-enolate)s
  作者：Yosuke Ito、Tomomi Yoshinaga、Hiroshi Nishino

  DOI：10.1016/j.tet.2010.02.022

  日期：2010.4

  Macrocyclic compounds, which have two fused dihydrofuran rings, were synthesized with complete control by the oxidation of alpha,alpha,omega,omega-tetraaryl-alpha(omega-1)-alkadienes 1(x) with manganese(III)-oligomethylenebis(enolate) complexes directly formed by the reaction of the ohgomethylene bis(3-oxobutanoate)s 2(y) with manganese(III) acetate in situ The oxamethylene-tethered macrodiolides 5 and 7 were also produced in good to moderate yields by a similar oxidation The key intermediate, an election donor-acceptor-like complex, was proposed for the efficient macrocyclization reaction (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved
• Godchot, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1920, vol. 171, p. 798
  作者：Godchot

  DOI：——

  日期：——
• Schmidt; Hartmann, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1325,1327
  作者：Schmidt、Hartmann

  DOI：——

  日期：——