(S)-ethyl 3-hydroxydodecanoate | 477587-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-ethyl 3-hydroxydodecanoate
• 英文别名: Ethyl (3S)-3-hydroxydodecanoate；ethyl (3S)-3-hydroxydodecanoate
• CAS: 477587-44-3
• 化学式: C₁₄H₂₈O₃
• 分子量: 244.375
• InChiKey: CQLRIUYMQWJYSR-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氧代月桂酸乙酯 在 chiral diphenylphosphine-based reagent 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 生成 (R)-ethyl 3-hydroxydodecanoate 、 (S)-ethyl 3-hydroxydodecanoate
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Hydrogenation of β‐Alkyl and β‐(ω‐Chloroalkyl) Substituted β‐Keto Esters

  摘要：

  Highly enantioselective hydrogenation of beta-alkyl and beta-(omega-chloroalkyl) substituted beta-keto esters was achieved with Ru catalysts based on chiral diphosphinesin EtOH at 50 degrees C under 50-bar initial hydrogen pressure, affording the corresponding beta-hydroxy esters in > 98% ee.

  DOI：

  10.1080/00397910701196538

文献信息

• Highly Enantioselective Hydrogenation of β‐Alkyl and β‐(ω‐Chloroalkyl) Substituted β‐Keto Esters
  作者：Iyad Karamé、Esen Bellur、Sven Rotzoll、Peter Langer、Christine Fischer、Jens Holz、Armin Börner

  DOI：10.1080/00397910701196538

  日期：2007.4.1

  Highly enantioselective hydrogenation of beta-alkyl and beta-(omega-chloroalkyl) substituted beta-keto esters was achieved with Ru catalysts based on chiral diphosphinesin EtOH at 50 degrees C under 50-bar initial hydrogen pressure, affording the corresponding beta-hydroxy esters in > 98% ee.