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N-hydroxy-4-[5-(1-methanesulfonyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-2,3-dihydro-furo[2,3-c]pyridin-2-yl]-piperidine-1-carboxamidine | 1391083-21-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-hydroxy-4-[5-(1-methanesulfonyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-2,3-dihydro-furo[2,3-c]pyridin-2-yl]-piperidine-1-carboxamidine
英文别名
N'-hydroxy-4-[5-(1-methylsulfonyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)-2,3-dihydrofuro[2,3-c]pyridin-2-yl]piperidine-1-carboximidamide
N-hydroxy-4-[5-(1-methanesulfonyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-2,3-dihydro-furo[2,3-c]pyridin-2-yl]-piperidine-1-carboxamidine化学式
CAS
1391083-21-8
化学式
C19H27N5O4S
mdl
——
分子量
421.52
InChiKey
NCTJJYMHAQDFJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

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文献信息

  • FUSED DIHYDROFURANS AS GPR119 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES, OBESITY AND RELATED DISORDERS
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2665719B1
    公开(公告)日:2016-05-04
  • US8778926B2
    申请人:——
    公开号:US8778926B2
    公开(公告)日:2014-07-15
  • New compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
    申请人:HIMMELSBACH Frank
    公开号:US20130018030A1
    公开(公告)日:2013-01-17
    The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R 1 , L P , L Q , X 1 , X 2 , X 3 , A, n and m are as defined in the application. The compounds of formula I have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.
    本发明涉及一般式I的化合物, 其中基团R 1 ,L P ,L Q ,X 1 ,X 2 ,X 3 ,A,n和m如申请中所定义。公式I的化合物具有有价值的药理特性,特别是结合到GPR119受体并调节其活性。
  • Compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
    申请人:Himmelsbach Frank
    公开号:US08778926B2
    公开(公告)日:2014-07-15
    The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R1, LP, LQ, X1, X2, X3, A, n and m are as defined in the application. The compounds of formula I have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.
    本发明涉及一般式I的化合物,其中R1、LP、LQ、X1、X2、X3、A、n和m的定义如申请书中所述。式I的化合物具有有价值的药理学性质,特别是能够结合到GPR119受体并调节其活性。
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