4-(4-bromophenyl)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)oxazol-5(4H)-one | 1132679-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)oxazol-5(4H)-one
• 英文别名: 4-(4-bromophenyl)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-4H-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 1132679-69-6
• 化学式: C₁₇H₁₄BrNO₄
• 分子量: 376.206
• InChiKey: GNTOMMYAINZSFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基乙烯基醚 、 4-(4-bromophenyl)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)oxazol-5(4H)-one 在 (11bS)-4-羟基-2,6-二[2,4,6-三(异丙基)苯基]-二萘并[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]二氧杂磷杂卓4-氧化物 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以99%的产率得到methyl 2-(3,5-dimethoxybenzamido)-3-tert-butoxy-2-(4-bromophenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Terada, Masahiro; Tanaka, Hiroyasu; Sorimachi, Keiichi, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3430 - 3431

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-bromophenyl)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)oxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Terada, Masahiro; Tanaka, Hiroyasu; Sorimachi, Keiichi, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3430 - 3431

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Reaction of 2<i>H</i>-Azirines with Oxazol-5-(4<i>H</i>)-ones Catalyzed by Cinchona Alkaloid Sulfonamide Catalysts
  作者：Kazuki Fujita、Masataka Miura、Yasuhiro Funahashi、Tsubasa Hatanaka、Shuichi Nakamura

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00259

  日期：2021.3.19

  The enantioselective reaction of 2H-azirines with oxazol-5-(4H)-ones (oxazolones) using a cinchona alkaloid sulfonamide catalyst has been developed. The reaction proceeded at the C-2 position of oxazolones to afford products with consecutive tetrasubstituted stereogenic centers in high yield with high diastereo- and enantioselectivity. The obtained aziridines were converted into various chiral compounds

  已经开发了使用金鸡纳生物碱磺酰胺催化剂的2 H-叠氮基与恶唑5-（4 H）-1（恶唑酮）的对映选择性反应。反应在恶唑酮的C-2位进行，以高收率和高非对映选择性和对映选择性提供具有连续四取代立体异构中心的产物。将获得的氮丙啶类化合物转化为各种手性化合物，而不会损失对映体纯度。
• Terada, Masahiro; Tanaka, Hiroyasu; Sorimachi, Keiichi, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3430 - 3431
  作者：Terada, Masahiro、Tanaka, Hiroyasu、Sorimachi, Keiichi

  DOI：——

  日期：——