5-氨基-2-疏基噻唑-4-羧酸乙酯 | 52868-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氨基-2-疏基噻唑-4-羧酸乙酯
• 中文别名: 5-氨基-2-巯基噻唑-4-甲酸乙酯
• 英文名称: 5-amino-2-thioxo-2,3-dihydro-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-Amino-2-thioxo-2,3-dihydro-thiazol-4-carbonsaeure-aethylester；ethyl 5-amino-2-sulfanylidene-3H-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 52868-64-1
• 化学式: C₆H₈N₂O₂S₂
• 分子量: 204.274
• InChiKey: RQPDYIIMTWIRCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-182 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  332.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2-疏基噻唑-4-羧酸乙酯 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以29%的产率得到5-氨基噻唑-4-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Ray, Sibdas; Ghosh, Sukla, Journal of the Indian Chemical Society, 2003, vol. 80, # 11, p. 1037 - 1043

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-肟氰乙酸乙酯 在 乙醚 、 乙醇 、 铂 作用下， 生成 5-氨基-2-疏基噻唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Stabilized photographic silver halide emulsions

  摘要：

  公开号：

  US02824001A1

文献信息

• Synthesis and antiviral screening of 2‐(propylthio)‐7‐substituted‐thiazolo[5,4‐ <i>d</i> ]pyrimidines as anti‐bovine viral diarrhea virus agents
  作者：Wahid M. Basyouni、Samir Y. Abbas、Khairy A. M. El‐Bayouki、Reham M. Dawood、Mostafa K. El Awady、Tawfeek H. Abdelhafez

  DOI：10.1002/jhet.4307

  日期：2021.9

  amino derivatives. Reaction of 4 with hydrazine hydrate then followed by condensation with aromatic aldehydes afforded hydrazone derivatives. Reaction of 4 with hydrazine hydrate then followed by reaction with isothiocyanates gave the disubstituted thiosemicarbazides. Finally, treatment of 4 with hydrazine derivatives afforded the novel disubstituted hydrazine derivatives. Preliminary antiviral screening

  7-氯-2-(丙硫基)噻唑并[5,4- d ]嘧啶4被制备并用作前体，通过氯原子的亲核置换来合成噻唑并[5,4- d ]嘧啶的新衍生物。氨基衍生物的种类。化合物4与伯胺和仲胺的反应产生相应的取代氨基衍生物。4与水合肼反应，然后与芳香醛缩合得到腙衍生物。4与水合肼反应，然后与异硫氰酸酯反应，得到二取代氨基硫脲。最后治疗4与肼衍生物反应得到新型二取代肼衍生物。对牛病毒性腹泻病毒（BVDV）进行了初步抗病毒筛选，该病毒被归类为丙型肝炎病毒的同一家族成员。结果表明，一些测试化合物表现出抗 BVDV 活性，这可能适用于新的先导分子以设计更有效的抗 BVDV 药物。
• Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1074,1076
  作者：Cook et al.

  DOI：——

  日期：——
• Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1947, p. 1598,1607
  作者：Cook et al.

  DOI：——

  日期：——
• AQUAPORIN MODULATORS AND METHODS OF USING THEM FOR THE TREATMENT OF EDEMA AND FLUID IMBALANCE
  申请人：Flynn Gary A.

  公开号：US20080221169A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Compounds, including 3-carboxy aryl sulfonamide compounds, which agonize or antagonize aquaporin channels and methods of using them to treat disorders or diseases mediated by aquaporins.
• US3993661A
  申请人：——

  公开号：US3993661A

  公开（公告）日：1976-11-23