cis-5,6,7,7a,8,9,10,11,12,12a-Decahydrobenzoheptalen-5-one | 109670-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-5,6,7,7a,8,9,10,11,12,12a-Decahydrobenzoheptalen-5-one
• 英文别名: (+/-)-cis-7,7a,8,9,10,11,12,12a-octahydro-6H-benzo[a]heptalen-5-one；(+/-)-cis-7,7a,8,9,10,11,12,12a-Octahydro-6H-benzo[a]heptalen-5-on；(7aR,12aR)-7,7a,8,9,10,11,12,12a-octahydro-6H-benzo[a]heptalen-5-one
• CAS: 109670-95-3；129748-34-1
• 化学式: C₁₆H₂₀O
• 分子量: 228.334
• InChiKey: IWNFGJXOBCWSQK-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-5,6,7,7a,8,9,10,11,12,12a-Decahydrobenzoheptalen-5-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到cis-5,6,7,7a,8,9,10,11,12,12a-Decahydrobenzoheptalene
  参考文献：
  名称：

  （3-氯-2-亚甲基环烷基）氯化钯二聚体的反应性：钯介导的秋水仙碱AR-7-7骨架的环同系化-官能化方法

  摘要：

  描述了从1-芳基环己烯到秋水仙碱的Ar-7-7三环骨架的钯介导的环同源-官能化方法。该方法涉及1-芳基-7-亚甲基双环[4.1.0]庚烷的氯钯化，得到芳基取代的（3-氯-2-亚甲基环庚基）氯化钯二聚体。π-烯丙基配合物与一当量的丙二酸根阴离子反应，得到环庚二烯产物。随后的还原和分子内酰化产生Ar-7-7骨架

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82008-1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-7-Methylene-1-phenylbicyclo<4.1.0>heptane 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 草酰氯 作用下， 反应 24.5h， 生成 cis-5,6,7,7a,8,9,10,11,12,12a-Decahydrobenzoheptalen-5-one
  参考文献：
  名称：

  （3-氯-2-亚甲基环烷基）氯化钯二聚体的反应性：钯介导的秋水仙碱AR-7-7骨架的环同系化-官能化方法

  摘要：

  描述了从1-芳基环己烯到秋水仙碱的Ar-7-7三环骨架的钯介导的环同源-官能化方法。该方法涉及1-芳基-7-亚甲基双环[4.1.0]庚烷的氯钯化，得到芳基取代的（3-氯-2-亚甲基环庚基）氯化钯二聚体。π-烯丙基配合物与一当量的丙二酸根阴离子反应，得到环庚二烯产物。随后的还原和分子内酰化产生Ar-7-7骨架

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82008-1

文献信息

• The Synthesis, Stereochemistry, and Infrared and Ultraviolet Spectra of Several Tricyclic Ketones Homologous with Ketoöctahydrophenanthrene¹
  作者：C. David Gutsche

  DOI：10.1021/ja01146a087

  日期：1951.2
• DONALDSON, W. A.;STEPUSZEK, D. J.;GRUETZMACHER, J. A., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2273-2280
  作者：DONALDSON, W. A.、STEPUSZEK, D. J.、GRUETZMACHER, J. A.

  DOI：——

  日期：——