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5-氨基-2-糠醛
5-氨基-2-糠醛 | 39116-21-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
5-氨基-2-糠醛
中文别名
——
英文名称
5-amino-2-furaldehyde
英文别名
5-Aminofurfurol;5-amino-furan-2-carbaldehyde;2-Furancarboxaldehyde, 5-amino-;5-aminofuran-2-carbaldehyde
CAS
39116-21-7
化学式
C
5
H
5
NO
2
mdl
MFCD18813993
分子量
111.1
InChiKey
BOXPJJSKTDQEQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
8
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
56.2
氢给体数:
1
氢受体数:
3
SDS
SDS:ad2fc88bb5bb0bb6937aea34103a5bde
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-azido-2-furanecarbaldehyde
39689-00-4
C
5
H
3
N
3
O
2
137.098
5-硝基糠醛
5-nitrofurane-2-carboxaldehyde
698-63-5
C
5
H
3
NO
4
141.083
反应信息
作为产物:
描述:
5-硝基糠醛
在 5%-palladium/activated carbon 、
氢气
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
5-氨基-2-糠醛
参考文献:
名称:
5-硝基-2-呋喃甲醛在水溶液中的光转化。激光闪光光解和产物分析研究†
摘要:
在溶液中显示了5-硝基-2-糠醛(NFA)的激光闪光光解一个短暂的瞬态吸收与λ最大= 475±5纳米,这是相对不敏感的溶剂的极性和被分配到NFA的最低激发三重态(3 NFA *)。在水中,3 NFA *吸收衰变到一个长寿命的吸收,研究其,在激光脉冲结束后不同时间的,揭示了它是由于一个furyloxyl自由基(λ最大≈375纳米),并自由基阴离子NFA - (λ最大≈400纳米)。这些自由基是独立产生的,以确认其归属。3的寿命NFA *取决于溶剂和NFA的基态浓度。基于3 NFA *从溶剂中提取氢原子的倾向,将(n,π*)性质归因于3 NFA * 。从三重态衰变较慢的溶剂中3 NFA *的自猝灭获得了三重态准分子形成的动力学证据。关于电子转移自猝灭机理,讨论了酸度对三重态寿命的影响,该机制由三重态受激准分子辅助,该三重态准分子被解离成自由基离子。对NFA的光解水溶液进行色谱和光谱分析可鉴定5-羟甲基-2(5
DOI:
10.1039/c6pp00423g
点击查看最新优质反应信息
文献信息
POVAZANEC, F.;KOVAC, J.;HESEK, D., CHEM. PAP., 42,(1988) N 5, C. 677-682
作者:
POVAZANEC, F.、KOVAC, J.、HESEK, D.
DOI:
——
日期:
——
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